(Z)-2-chloro-5-(5-((3,7-dioxo-6-phenyl-3,7-dihydro-2H-thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazin-2-ylidene)methyl)furan-2-yl)benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-2-chloro-5-(5-((3,7-dioxo-6-phenyl-3,7-dihydro-2H-thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazin-2-ylidene)methyl)furan-2-yl)benzoic acid
• 英文别名: 2-chloro-5-[5-[(Z)-(3,7-dioxo-6-phenyl-thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazin-2-ylidene)methyl]-2-furyl]benzoic acid；2-chloro-5-[5-[(Z)-(3,7-dioxo-6-phenyl-[1,3]thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazin-2-ylidene)methyl]furan-2-yl]benzoic acid
• 化学式: C₂₃H₁₂ClN₃O₅S
• 分子量: 477.884
• InChiKey: BCPIICBUTSBSAB-WQRHYEAKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯乙酸 、 2-氯-5-(5-甲酰基呋喃-2-基)苯甲酸 、 6-phenyl-1,2,4-triazine-3(2H)-thione-5(4H)-one 在 sodium acetate 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 反应 6.0h， 以69%的产率得到(Z)-2-chloro-5-(5-((3,7-dioxo-6-phenyl-3,7-dihydro-2H-thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazin-2-ylidene)methyl)furan-2-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物学活性的新型系列的2，5-二取代的呋喃/吡咯作为靶向gp41的HIV-1融合抑制剂

  摘要：

  基于早期结果的分子对接分析，我们设计了一系列2，5-二取代的呋喃/吡咯（5a – h）作为HIV-1进入抑制剂。化合物是通过Suzuki-Miyaura交叉偶联，然后进行Knoevenagel缩合或Wittig反应合成的。发现其中的四种化合物可有效抑制HIV-1感染，最好的化合物为5f和5h，它们对HIV-1 IIIB表现出显着的抑制作用以微摩尔水平感染，细胞毒性低。这些化合物还可以有效阻断HIV-1介导的细胞-细胞融合和gp41六螺旋束的形成，表明它们还是靶向gp41的HIV-1融合抑制剂，并有可能被开发为新型的抗HIV药物。 -1级代理商。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.08.081