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12-[1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl]dodecanamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
12-[1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl]dodecanamide
英文别名
12-[1-(Benzenesulfonyl)pyrrol-3-yl]dodecanamide;12-[1-(benzenesulfonyl)pyrrol-3-yl]dodecanamide
12-[1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl]dodecanamide化学式
CAS
——
化学式
C22H32N2O3S
mdl
——
分子量
404.574
InChiKey
BCWDDJAVDCZIER-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    90.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    12-[1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl]dodecanamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.0h, 以77%的产率得到12-(1H-pyrrol-3-yl)dodecananamine
    参考文献:
    名称:
    带有末端羧基或氨基的长链3-烷基吡咯的合成
    摘要:
    两个新的ω - (1个ħ吡咯-3-基)链烷酸8A,b和相应的胺9A,b被大规模在41-51和27-39%的总收率制备,分别从开始Ñ -苯-保护的吡咯。目标化合物包含用于附着生物分子(例如蛋白质)的所需官能团。在合成过程中,观察到在冰川AcOH中NaBH 3 CN对吡咯环进行了前所未有的部分还原,为此提出了一个合理的机理(方案3)。
    DOI:
    10.1002/hlca.200590183
  • 作为产物:
    描述:
    1-(苯基磺酰基)吡咯三氯化铝 、 sodium cyanoborohydride 作用下, 以 甲醇乙醇二氯甲烷溶剂黄146 为溶剂, 反应 244.33h, 生成 12-[1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl]dodecanamide
    参考文献:
    名称:
    带有末端羧基或氨基的长链3-烷基吡咯的合成
    摘要:
    两个新的ω - (1个ħ吡咯-3-基)链烷酸8A,b和相应的胺9A,b被大规模在41-51和27-39%的总收率制备,分别从开始Ñ -苯-保护的吡咯。目标化合物包含用于附着生物分子(例如蛋白质)的所需官能团。在合成过程中,观察到在冰川AcOH中NaBH 3 CN对吡咯环进行了前所未有的部分还原,为此提出了一个合理的机理(方案3)。
    DOI:
    10.1002/hlca.200590183
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文献信息

  • Synthesis of Long-Chain 3-Alkylpyrroles Bearing Terminal Carboxy or Amino Groups
    作者:José M. Freitas、Luísa M. Abrantes、Tamis Darbre
    DOI:10.1002/hlca.200590183
    日期:2005.9
    the corresponding amines 9a,b were prepared on large scale in 41–51 and 27–39% overall yield, respectively, starting from N-phenylsulfonyl-protected pyrrole. The target compounds contain the desired functional groups for attachment of biomolecules such as proteins. During synthesis, an unprecedented partial reduction of the pyrrole ring with NaBH3CN in glacial AcOH was observed, for which a plausible
    两个新的ω - (1个ħ吡咯-3-基)链烷酸8A,b和相应的胺9A,b被大规模在41-51和27-39%的总收率制备,分别从开始Ñ -苯-保护的吡咯。目标化合物包含用于附着生物分子(例如蛋白质)的所需官能团。在合成过程中,观察到在冰川AcOH中NaBH 3 CN对吡咯环进行了前所未有的部分还原,为此提出了一个合理的机理(方案3)。
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