去甲托品酮 | 5632-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 托烷生物碱
• 中文名称: 去甲托品酮
• 中文别名: 8-氮杂双环[3,2,1]辛-3-酮；去甲托品-3-酮
• 英文名称: nortropinone
• 英文别名: 8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-one；Nortropinon
• CAS: 5632-84-8
• 化学式: C₇H₁₁NO
• mdl: MFCD19300756
• 分子量: 125.17
• InChiKey: CVDLBKMNONQOHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  69-71 °C(Press: 0.6 Torr)
• 密度：
  1.083±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 储存条件：
  -20°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  去甲托品酮 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 2.0h， 生成 8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  一种异丙基托品醇异构体的制备分离方法

  摘要：

  本发明公开了一种异丙基托品醇异构体的制备分离方法，即式(1)的化合物在在有机溶剂中经还原后，经过后处理，得式(2)化合物，式(2)的化合物与式(3)的化合物在碱的催化下在有机溶剂中反应，经过后处理，得式(4)的化合物，式(4)的化合物分离得式(5)与(6)的化合物纯品，本法简便易行，原料易得，操作步骤简短，经过柱层析分离后得到的式(5)与(6)的化合物能够满足实验室需求。

  公开号：

  CN109988163A
• 作为产物：
  描述：

  托品酮 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 去甲托品酮
  参考文献：
  名称：

  完整曼陀罗植物中托品酮的代谢

  摘要：

  摘要 [甲基- 14 C]托品酮是由去甲托品酮与[ 14 C]甲基碘反应合成的。通过将这种标记的酮添加到根部生长的营养液中，将其施用于完整的曼陀罗植物（3-4 个月大）。两天后从植物中分离得到的生物碱具有放射性，具有高特异性掺入：莨菪碱（2.5%）、东莨菪碱（7.3%）。这些生物碱的降解表明，基本上所有的活性都存在于它们的碱性部分并位于它们的 N-甲基基团上。因此，这些结果与托品酮是从鸟氨酸生物合成托品素的中间体的假设一致。东莨菪碱的较高活性水平表明莨菪碱被迅速氧化成这种生物碱。

  DOI：

  10.1016/0031-9422(90)85179-j
• 作为试剂：
  描述：

  去甲托品酮 、 1-[溴-(2-氯苯基)甲基]-2-氯苯 在 去甲托品酮 作用下， 生成 8-[bis(chlorophenyl)methyl]-8-azabicyklo[3.2.1]octan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl derivatives as superior ligands for nociceptin receptor ORL-1

  摘要：

  本发明涉及一种新的化合物，其化学式为1，其中R是可选取的取代杂环芳基或2R1为H或C1-C6烷基；R2和R3为—CH3，—OCH3或卤素;或其药学上可接受的盐或溶剂，以及制备该药物组合物和使用该化合物治疗疼痛、焦虑、咳嗽、哮喘、抑郁和酒精滥用的方法。

  公开号：

  US20030119847A1

文献信息

• Diamine derivatives as inhibitors of leukotriene A4 hydrolase
  申请人：Arnaiz Damian

  公开号：US20070155726A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  This invention is directed to compounds of formula (I): where r, q, R, R 2 , R 3 , R 4 , R 5a , R 5b , R 5c , R 6a , R 6b , R 6c , R 7 , R 8 , and R 9 are described herein, as single stereoisomers or as mixtures of stereoisomers, or pharmaceutically acceptable salts, solvates, clathrates, polymorphs, ammonium ions, N-oxides or prodrugs thereof; which are leukotriene A 4 hydrolase inhibitors and therefore useful in treating inflammatory disorders. Pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of preparing the compounds of the invention are also disclosed.

  这项发明涉及式(I)的化合物： 其中r、q、R、R2、R3、R4、R5a、R5b、R5c、R6a、R6b、R6c、R7、R8和R9如本文所述，可以是单一立体异构体或立体异构体混合物，或其药学上可接受的盐、溶剂合物、包合物、多型体、铵离子、N-氧化物或其前药；这些化合物是白三烯A4水解酶抑制剂，因此在治疗炎症性疾病中有用。还公开了包括该发明化合物的药物组合物以及制备该发明化合物的方法。
• Photochemical N-demethylation of alkaloids
  作者：Justin A. Ripper、Edward R.T. Tiekink、Peter J. Scammells

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00690-9

  日期：2001.2

  undergo N-demethylation processes under photochemical conditions. Tropine, acetyltropine, tropinone, and atropine were cleanly N-demethylated upon treatment with tetraphenylporphin, oxygen, and light. Dextromethorphan also underwent a N-demethylation reaction, but reacted further to afford an imine. In contrast, 14-acyloxycodeinones underwent a photochemically induced tandem N-demethylation acyl migration

  观察到某些生物碱在光化学条件下经历了N-去甲基化过程。在用四苯基卟啉，氧气和光处理后，将Tropine，乙酰基托平，肌钙蛋白和阿托品干净地N-去甲基。右美沙芬也进行了N-去甲基化反应，但进一步反应得到亚胺。相反，14-酰氧基可待因酮经历了光化学诱导的串联N-去甲基化酰基迁移。
• Tyrosine Kinase Inhibitor And Uses Thereof
  申请人：Xuanzhu Pharma Co., Ltd.

  公开号：US20170112833A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  Disclosed is a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, ester, or solvate thereof, or their stereoisomers, which can be used as tyrosine kinase inhibitor. Also disclosed is a method for preparing the compound, a pharmaceutical composition and a kit comprising the compound, and uses of the compound. The compound can be used as tyrosine kinase inhibitor, or can be used to reduce or inhibit activity of EGFR or mutant thereof, such as EGFR mutant comprising T790M mutation, in a cell, or to treat and/or prevent a disease associated with overactivity of EGFR, such as cancer.

  公开了一种公式(I)的化合物或其药物可接受的盐、酯或溶剂，或它们的立体异构体，可用作酪氨酸激酶抑制剂。还公开了制备该化合物的方法、包含该化合物的药物组合物和套件，以及该化合物的用途。该化合物可用作酪氨酸激酶抑制剂，或可用于减少或抑制细胞中EGFR或其突变体的活性，例如包含T790M突变的EGFR突变体，或用于治疗和/或预防与EGFR过度活动相关的疾病，如癌症。
• Crowded Piperidines with Intramolecularly Hydrogen-Bonded Nitrogen: Synthesis and Conformation Study
  作者：Anatoly M. Belostotskii、Hugo E. Gottlieb、Pinchas Aped

  DOI：10.1002/1521-3765(20020703)8:13<3016::aid-chem3016>3.0.co;2-6

  日期：2002.7.3

  main conformation features of these sterically-hindered amines (established by NMR and IR spectroscopy) are a ring in the chair form, an eclipsed conformation for the N-substituent and an intramolecular OH...N bond. High barriers for the geminal substituent topomerization were measured for these piperidines at different temperatures by means of line-shape analysis of the temperature-dependent 13C and

  通过β-支化的N-烷基取代基的2,2,6,6-四甲基取代的哌啶是通过N-Me前体与酮的光反应合成的。这些空间受阻胺的主要构象特征（通过NMR和IR光谱法确定）是椅子形式的环，N-取代基的黯淡构象和分子内OH ... N键。通过对温度依赖性13 C和1 H NMR光谱进行线形分析，在不同温度下对这些哌啶测定了双取代基拓扑异构化的高阻隔性。MM3衍生的构象方案表明，对于所研究的类似物之一，N取代基的旋转决定了慢的聚合速率。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AS RESPIRATORY STIMULANTS FOR TREATMENT OF BREATHING CONTROL DISORDERS OR DISEASES<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS COMME STIMULANTS RESPIRATOIRES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES OU DE MALADIES DE CONTRÔLE DE LA RESPIRATION
  申请人：GALLEON PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2012074999A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The present invention includes compositions that are useful in the treatment of breathing control diseases or disorders in a subject in need thereof. The present invention also includes a method of treating a respiratory disease or disorder in a subject in need thereof, comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a pharmaceutical formulation of the invention, The present invention further includes a method of preventing destabilization or stabilizing breathing rhythm in a subject in need thereof, comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a pharmaceutical formulation of the invention.

  本发明涵盖了用于治疗患有呼吸控制疾病或紊乱的受试者的组合物。本发明还包括一种治疗患有呼吸系统疾病或紊乱的受试者的方法，包括向受试者施用本发明的药物配方的治疗有效量。本发明还包括一种预防或稳定患有呼吸节律不稳定的受试者的方法，包括向受试者施用本发明的药物配方的治疗有效量。