3,5-di-(4-methylphenyl)pyridazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3,5-di-(4-methylphenyl)pyridazine
• 英文别名: 3,5-Di-p-tolyl-pyridazin；3,5-di-p-tolyl-pyridazine；3,5-Bis(4-methylphenyl)pyridazine
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂
• 分子量: 260.338
• InChiKey: BDBQPQFJINCVFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 一水合肼 作用下， 生成 3,5-di-(4-methylphenyl)pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Almstroem, Chemische Berichte, 1914, vol. 47, p. 849

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ligand-Dependent Site-Selective Suzuki Cross-Coupling of 3,5-Dichloropyridazines
  作者：Xing Dai、Yonggang Chen、Stephanie Garrell、Hong Liu、Li-Kang Zhang、Anandan Palani、Gregory Hughes、Ravi Nargund

  DOI：10.1021/jo401096u

  日期：2013.8.2

  General methods for the highly site-selective Suzuki monocoupling of 3,5-dichloropyridazines have been discovered. By changing the ligand employed, the preferred coupling site can be switched from the 3-position to the 5-position, typically considered the less reactive C–X bond. These conditions are applicable to the coupling of a wide variety of aryl-, heteroaryl-, and vinylboronic acids with high

  已经发现了3，5-二氯哒嗪高度现场选择性的Suzuki单偶联的一般方法。通过改变所用的配体，可以将优选的偶联位点从3位切换到5位，通常被认为是反应性较低的C–X键。这些条件适用于多种具有高选择性的芳基-，杂芳基-和乙烯基硼酸的偶联，因此能够以模块化的方式快速构建各种不同的二芳基吡嗪类化合物阵列。
• New Cleavage of the Azirine Ring by Single Electron Transfer: The Synthesis of 2H-Imidazoles, Pyridazines and Pyrrolines
  作者：Sergio Auricchio、Simona Grassi、Luciana Malpezzi、Attilio Sarzi Sartori、Ada M. Truscello

  DOI：10.1002/1099-0690(200103)2001:6<1183::aid-ejoc1183>3.0.co;2-g

  日期：2001.3

  Here we report the first example of the dimerisation of azirines to 2H-imidazoles or 3,5-disubstituted pyridazines from a reaction promoted by FeCl2. An azirine complex with a radical structure is proposed as an intermediate. Cyclopropyl ketones and pyrrolines are isolated when the reaction is carried out in the presence of styrenes.

  在这里，我们报告了从 FeCl2 促进的反应中将氮丙啶二聚为 2H-咪唑或 3,5-二取代哒嗪的第一个例子。建议使用具有自由基结构的氮丙啶配合物作为中间体。当反应在苯乙烯存在下进行时，可以分离出环丙基酮和吡咯啉。
• US9780316B2
  申请人：——

  公开号：US9780316B2

  公开（公告）日：2017-10-03