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N-methoxy phenylalanine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-methoxy phenylalanine
英文别名
methoxy-L-phenylalanine;Methoxyphenylalanine;(2S)-2-(methoxyamino)-3-phenylpropanoic acid
N-methoxy phenylalanine化学式
CAS
——
化学式
C10H13NO3
mdl
——
分子量
195.218
InChiKey
BDODTYCIJQSFMA-VIFPVBQESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    58.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-methoxy phenylalanine五氟苯酚氢氟酸N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 反应 1.0h, 生成 2-((S)-2-Methoxyamino-3-phenyl-propionylamino)-thioacetimidic acid methyl ester; hydrofluoride
    参考文献:
    名称:
    Modified method of synthesis of N-substituted dithioesters of amino acids and peptides in the Pinner reaction
    摘要:
    已开发出一种改进的合成氨基酸和肽二硫酯的方法。该合成是从腈中进行的。在二硫酯合成的Pinner步骤中,将硫醇加入到腈衍生物中,使用氢氟酸进行活化。描述了使用液体氢氟酸进行二硫酯合成的几个示例。描述了一些新型二硫酯,这些是用于共振拉曼光谱研究二硫酰基木瓜蛋白酶中间体的模型化合物。关键词:二硫酯,氨基酸,Pinner反应,HF,同位素。
    DOI:
    10.1139/v96-038
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文献信息

  • [EN] OXOAZETIDINE DERIVATIVES, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND USE THEREOF IN HUMAN MEDICINE AND IN COSMETICS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXOAZÉTIDINE, PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE CEUX-CI ET UTILISATION DE CEUX-CI DANS LA MÉDECINE HUMAINE ET DANS LES COSMÉTIQUES
    申请人:GALDERMA RES & DEV
    公开号:WO2010052253A1
    公开(公告)日:2010-05-14
    The present invention relates to novel compounds derived from oxoazetidine corresponding to general formula (I) to the compositions containing same, to the process for preparation thereof and to the use thereof in pharmaceutical or cosmetic compositions.
    本发明涉及从氧代氮杂环丙烷衍生的新化合物,对应于一般式(I),以及含有这些化合物的组合物,其制备方法以及在药用或化妆品组合物中的用途。
  • [EN] PHENYLPYRIDAZINE DERIVATIVES AS LIGANDS FOR GABA RECEPTORS<br/>[FR] DERIVES DE PHENYLPYRIDAZINE UTILISES EN TANT QUE LIGANDS POUR DES RECEPTEURS GABA
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2004014865A1
    公开(公告)日:2004-02-19
    A class of 4-phenylpyridazine derivatives of Formula (I), being selective ligands for GABAA receptors, in particular having high affinity for the α2 and/or α3 and or α5 subunit thereof, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of adverse conditions of the central nervous system, including anxiety, convulsions and cognitive disorders.
    Formula (I)的4-苯基吡啶并衍生物是GABAA受体的选择性配体,特别是对其α2和/或α3和/或α5亚基具有高亲和力,因此在治疗和/或预防中枢神经系统的不良状况,包括焦虑、抽搐和认知障碍方面具有益处。
  • [EN] AFMT ANALOGS AND THEIR USE IN METHODS OF TREATING PARKINSON'S DISEASE<br/>[FR] ANALOGUES DE L'AFMT ET LEUR UTILISATION DANS DES MÉTHODES DE TRAITEMENT DE LA MALADIE DE PARKINSON
    申请人:HARVARD COLLEGE
    公开号:WO2021216781A1
    公开(公告)日:2021-10-28
    The present disclosure provides compounds of formula (I), (II), and (la): Methods of preparing these molecules and their use for treatment of Parkinson's Disease are described.
    本公开提供了式(I)、(II)和(la)的化合物:描述了制备这些分子的方法以及它们用于治疗帕金森病的用途。
  • In vivo incorporation of unnatural amino acids
    申请人:Schultz Peter
    公开号:US20050250183A1
    公开(公告)日:2005-11-10
    The invention provides methods and compositions for in vivo incorporation of unnatural amino acids. Also provided are compositions including proteins with unnatural amino acids.
    本发明提供了在体内合成非天然氨基酸的方法和组合物。同时还提供了包括非天然氨基酸蛋白质的组合物。
  • IN Vivo Incorporation of Unnatural Amino Acids
    申请人:SCHULTZ PETER G.
    公开号:US20120202243A1
    公开(公告)日:2012-08-09
    The invention provides methods and compositions for in vivo incorporation of unnatural amino acids. Also provided are compositions including proteins with unnatural amino acids.
    该发明提供了体内合成非天然氨基酸的方法和组合物。还提供了含有非天然氨基酸蛋白质的组合物。
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