2-(4,5,6-triphenylpyridazin-3-yl)phthalazine-1,4-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(4,5,6-triphenylpyridazin-3-yl)phthalazine-1,4-dione
• 英文别名: 3-(4,5,6-triphenylpyridazin-3-yl)-2H-phthalazine-1,4-dione
• 化学式: C₃₀H₂₀N₄O₂
• 分子量: 468.514
• InChiKey: BDSMSAMHWUJVSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯酐 、 3-hydrazino-4,5,6-triphenylpyridazine 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到2-(4,5,6-triphenylpyridazin-3-yl)phthalazine-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  哒嗪衍生物和相关化合物，第 8 部分：从 3-肼基哒嗪合成不同的杂环

  摘要：

  3-肼基-4,5,6-三苯基哒嗪 1 与异硫氰酸苯酯在乙醇中反应得到硫代氨基甲酰肼 2，而在丁醇中得到三唑并[4,3-b]哒嗪硫酮 3。1 与氯甲酸乙酯反应得到乙氧基氨基甲酰肼基哒嗪 5加热得到三唑并哒嗪6。此外，1与氯乙酰氯反应得到三唑并哒嗪7。1与许多芳香醛、D-葡萄糖和丙酮酸反应得到相应的腙9,11。9a,b 的氧化环化得到三唑并[4,3-b]哒嗪 10a,b。另一方面，还报道了 1 与草酸二乙酯、乙酰乙酸乙酯、乙酰丙酮、氰乙酸乙酯、二乙酰和邻苯二甲酸酐的反应。© 2005 Wiley Periodicals, Inc. 16:278–284, 2005; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience. wiley.com）。DOI 10.1002/hc.20110

  DOI：

  10.1002/hc.20110

文献信息

• Pyridazine derivatives and related compounds, part 8: Synthesis of different heterocycles from 3-hydrazinopyridazine
  作者：Ali Deeb、Mekky Hassaneen、Mahmoud Kotb

  DOI：10.1002/hc.20110

  日期：——

  The reaction of 3-hydrazino-4,5,6-triphenylpyridazine 1 with phenylisothiocyanate in ethanol gave thiocarbamoylhydrazine 2 while in butanol gave triazolo[4,3-b]pyridazinethione 3. Reaction of 1 with ethyl chloroformate gave ethoxycar- bamoylhydrazinopyridazine 5 which upon heating it furnished triazolopyridazine 6. Also, the reaction of 1 with chloroacetylchloride gave triazolopyridazine 7. Reaction

  3-肼基-4,5,6-三苯基哒嗪 1 与异硫氰酸苯酯在乙醇中反应得到硫代氨基甲酰肼 2，而在丁醇中得到三唑并[4,3-b]哒嗪硫酮 3。1 与氯甲酸乙酯反应得到乙氧基氨基甲酰肼基哒嗪 5加热得到三唑并哒嗪6。此外，1与氯乙酰氯反应得到三唑并哒嗪7。1与许多芳香醛、D-葡萄糖和丙酮酸反应得到相应的腙9,11。9a,b 的氧化环化得到三唑并[4,3-b]哒嗪 10a,b。另一方面，还报道了 1 与草酸二乙酯、乙酰乙酸乙酯、乙酰丙酮、氰乙酸乙酯、二乙酰和邻苯二甲酸酐的反应。© 2005 Wiley Periodicals, Inc. 16:278–284, 2005; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience. wiley.com）。DOI 10.1002/hc.20110