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N-propyl-N-[2-[4-(3,3-dimethoxy-4,4,4-trifluorobut-1-yl)phenoxy]ethyl]dodecylamine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-propyl-N-[2-[4-(3,3-dimethoxy-4,4,4-trifluorobut-1-yl)phenoxy]ethyl]dodecylamine
英文别名
N-Propyl-N-[2-[4-(4,4,4-trifluoro-3,3-dimethoxybut-1-yl)phenoxy]ethyl]dodecylamine;N-Propyl-N-[2-[4-(3,3-dimethoxy-4,4,4-trifluorobut-1-yl)1 phenoxy]ethyl]dodecylamine;N-propyl-N-[2-[4-(4,4,4-trifluoro-3,3-dimethoxybutyl)phenoxy]ethyl]dodecan-1-amine
N-propyl-N-[2-[4-(3,3-dimethoxy-4,4,4-trifluorobut-1-yl)phenoxy]ethyl]dodecylamine化学式
CAS
——
化学式
C29H50F3NO3
mdl
——
分子量
517.716
InChiKey
BDXQBPMXBQJLAJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.8
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    22
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.79
  • 拓扑面积:
    30.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-propyl-N-[2-[4-(3,3-dimethoxy-4,4,4-trifluorobut-1-yl)phenoxy]ethyl]dodecylamine三氟乙酸 作用下, 以62%的产率得到4-[4-[2-(N-Dodecyl-N-propylamino]ethoxy]phenyl]-1,1,1-trifluoro-2-butanone
    参考文献:
    名称:
    Trifluoromethyl ketone analogs as selective cPLA2 inhibitors
    摘要:
    本发明提供了选择性cPLA2酶抑制剂,可用于控制各种炎症性疾病。本发明的抑制剂具有一般公式,其中(R′)、p、D、Y、Z、Ra、Rb和A如规范中定义。
    公开号:
    US06350892B1
  • 作为产物:
    描述:
    N-[2-[4-(3,3-Dimethoxy-4,4,4-trifluorobut-1-yl)phenoxy]ethyl]dodecanamine1-碘代丙烷N,N-二异丙基乙胺 在 silica gel 作用下, 以 异丙醇乙酸乙酯 为溶剂, 反应 21.0h, 以to afford the title compound (0.526 g, 73%) as a colorless oil的产率得到N-propyl-N-[2-[4-(3,3-dimethoxy-4,4,4-trifluorobut-1-yl)phenoxy]ethyl]dodecylamine
    参考文献:
    名称:
    Trifluoromethyl ketone analogs as selective cPLA2 inhibitors
    摘要:
    提供了选择性抑制cPLA2酶的药物,可用于控制各种炎症性疾病。本发明的抑制剂具有一般式,其中(R′),p,D,Y,Z,Ra,Rb和A如规范中所定义。
    公开号:
    US06350892B1
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