3-[(2-bromo-4-chlorophenoxy)methyl]benzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-[(2-bromo-4-chlorophenoxy)methyl]benzonitrile
• 化学式: C₁₄H₉BrClNO
• mdl: MFCD11127394
• 分子量: 322.589
• InChiKey: BDYVOBXMKBNEIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(2-bromo-4-chlorophenoxy)methyl]benzonitrile 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以82%的产率得到3-[(2-bromo-4-chlorophenoxy)methyl]benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] EFFLUX-PUMP INHIBITORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE POMPES À EFFLUX ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  本发明涉及以下式I的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂或水合物，其中ASC为-N(R8)ASC-1；ASC-1为C 2-C 5烷基-N(R9a)R9b或C(=O)-C 1-C 4烷基-N(R9a)R9b，其中在这两种情况下，烷基中的一个-CH 2-部分可选地被-CH(N(R9a)R9b)-或-N(R9a)-或-CH(CH 3)-所替代；AR1、AR2代表苯基；L1代表-CH=CH-、-CH 2-0-、-(CH 2) 2-O-、-0-CH 2-、-C(CH 3) 2-、-(CH 2) 2-或-CH=CH-CH 2-；L2代表C1-C 7烷基，其中烷基中的一个或多个-CH2-部分可选地独立地被-N(R9a)-、-CH(N(R9a)R9b)-或-C(=O)-所替代，在L2内没有相邻的-C(=O)-部分或相邻的-N(R9a)-部分，并且L2的末端部分不是-N(R9a)-，或者L2代表-O-C 2-C 6烷基-；其他定义如索权中所定义；以及它们在治疗患有微生物感染或易感染微生物感染的受试者的方法中的用途。

  公开号：

  WO2017042099A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-氯苯酚 、 3-氰基苄基溴 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-[(2-bromo-4-chlorophenoxy)methyl]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINE, PYRROLIDINE AND 2-OXO-1,3-OXAZINANE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF BACTERIAL EFFLUX-PUMPS FOR THE TREATMENT OF MICROBIAL INFECTIONS
  [FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE, DE PYRROLIDINE ET DE 2-OXO-1,3-OXAZINANE EN TANT QU'INHIBITEURS DE POMPES À EFFLUX BACTÉRIENNES POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS MICROBIENNES

  摘要：

  本发明涉及具有式I的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂或水合物，其中ASC是环A代表一个含有碳原子的4-至6-成员饱和环，除氮原子外，其中紧邻氮原子的-CH2-CH2-基团可以选择地被-C(=O)-O-基团取代以形成一个碳酸酯；X代表键或-CH2-；AR1和AR2代表苯基；R1、R2和R3分别代表氢、卤素、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基或C1-C6卤代烷氧基；R4代表氢、卤素、C1-C6烷基，可选地被1至5个R10a取代，C2-C6烯基，可选地被1至5个R10a取代，C1-C6烷基-R10b，C2-C6烯基-R10b，C(O)OR11a，CHO，C(O)N(R12)R13或O-R14；R5、R6和R7分别代表氢、卤素、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基或C1-C6卤代烷氧基；R8代表甲基或不存在，当R8存在时，相应的氮原子带有正电荷；R9a和R9b分别代表独立的氢或甲基；R10a在每次出现时独立地代表卤素、羟基、C1-C6烷氧基或C1-C6卤代烷氧基；R10b代表C3-C8环烷基，C(O)OR11a，CHO，C(O)N(R12)R13，N(R12)R13，Cycle-P或Cycle-Q；R11a和R11b在每次出现时独立地代表氢或C1-C6烷基；R12和R13在每次出现时独立地代表氢、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基或C1-C4烷氧基-C1-C4烷基；R14代表C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6烯基、C2-C6卤代烯基、C1-C6烷基-Cycle-P、C1-C6烷基-Cycle-Q；Cycle-P在每次出现时独立地代表饱和或部分不饱和的C5-C6碳环环，可选择地被1至3个R15取代，或者由含有碳原子和一个或两个独立选择的N(R11b)和O的环成员的饱和或部分不饱和的5-或6-成员杂环环，可选择地被1至3个R15取代；Cycle-Q在每次出现时独立地代表苯环，可选择地被1至3个R16取代，或者由含有O、S和N的一个到四个杂原子的5-至6-成员杂环环，可选择地被1至3个R16取代；R15和R16在每次出现时独立地代表卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4卤代烷氧基；L1代表-CH=CH-、-CH2-O-、-(CH2)2-O-、-O-CH2-、-CH2-S-、-(CH2)2-S-、-S-CH2-、-C(CH3)2-、-(CH2)2-或-CH=CH-CH2-；L2代表C1-C7烷基，其中烷基基团中的一个或多个-CH2-基团可以独立地被-C(=O)-取代，在L2中没有相邻的-C(=O)-基团，并且L2的末端基团不是-C(=O)-；并且揭示了它们在联合抗菌剂治疗具有微生物感染或易感染微生物感染的受试者的方法中的用途。

  公开号：

  WO2017093157A1