(E)-2-[2-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)ethenyl]3,5-dimethyl-α-propylbenzenemethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-[2-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)ethenyl]3,5-dimethyl-α-propylbenzenemethanol
• 英文别名: (E)-2-[2-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)ethenyl]-3,5-dimethyl-alpha-propylbenzenemethanol；1-[2-[(E)-2-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)ethenyl]-3,5-dimethylphenyl]butan-1-ol
• 化学式: C₂₀H₃₀O₃
• 分子量: 318.456
• InChiKey: BEAMEZCWVBKVOO-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-[2-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)ethenyl]3,5-dimethyl-α-propylbenzenemethanol 、 2,2-二甲基丁酰氯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以43%的产率得到2,2-dimethylbutanoic acid (E)-1-[2-[2-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)ethenyl]-3,5-dimethylphenyl]butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted acyloxyalkylphenylethylene inhibitors of

  摘要：

  式为：##STR1## 其中 M 为氢或烷基；R.sup.2 和 R.sup.3 分别为烷基；R.sup.4 为氢、烷基、苯基或取代苯基、三氟甲基；R.sup.5 为烷基、苯基或取代苯基、烷氧基或三氟甲基；或其药学上可接受的盐，是降胆固醇药物。

  公开号：

  US04812583A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-[2-(2-bromo-4,6-dimethylphenyl)ethenyl]-5,5-dimethyl-1,3-dioxane 、 正丁醛 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以75%的产率得到(E)-2-[2-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)ethenyl]3,5-dimethyl-α-propylbenzenemethanol
  参考文献：
  名称：

  Substituted acyloxyalkylphenylethylene inhibitors of

  摘要：

  式为：##STR1## 其中 M 为氢或烷基；R.sup.2 和 R.sup.3 分别为烷基；R.sup.4 为氢、烷基、苯基或取代苯基、三氟甲基；R.sup.5 为烷基、苯基或取代苯基、烷氧基或三氟甲基；或其药学上可接受的盐，是降胆固醇药物。

  公开号：

  US04812583A1

文献信息

• COMMONS, THOMAS J.;MEWSHAW, RICHARD E.;STRIKE, DONALD P.
  作者：COMMONS, THOMAS J.、MEWSHAW, RICHARD E.、STRIKE, DONALD P.

  DOI：——

  日期：——
• US4812583A
  申请人：——

  公开号：US4812583A

  公开（公告）日：1989-03-14