potassium 3,4,5-tris[4-(n-dodecan-1-yloxy)benzyloxy]benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: potassium 3,4,5-tris[4-(n-dodecan-1-yloxy)benzyloxy]benzoate
• 英文别名: Potassium 3,4,5-tris[4-(n-dodecan-1-oxy)benzyloxy]benzoate；potassium;3,4,5-tris[(4-dodecoxyphenyl)methoxy]benzoate
• 化学式: C₆₄H₉₅O₈*K
• 分子量: 1031.55
• InChiKey: BEFMBKCVFFGAIA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.69
• 重原子数：
  73
• 可旋转键数：
  46
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯噻吩 、 potassium 3,4,5-tris[4-(n-dodecan-1-yloxy)benzyloxy]benzoate 在 四丁基溴化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 192.0h， 生成 thiophene-3-yl 3,4,5-tris[4-(n-dodecan-1-yloxy)benzyloxy]benzoate
  参考文献：
  名称：

  无溶剂的噻吩基电解质：用于电池的新型液晶离子导体的合成：第一部分

  摘要：

  新液晶噻吩酯，噻吩-3-基3,4,5-三（Ñ -dodecan -1-基氧基）苯甲酸甲酯（ThBz1）和噻吩-3-基3,4,5-三[4-（Ñ -合成了十二烷基-1-基氧基）苄氧基]苯甲酸酯（ThBz2），作为安全的新型无溶剂离子导体用于锂离子电池。两种化合物都是通过多步反应合成的，并通过1 H，13 C NMR和FT-IR光谱进行了表征，从而确认了所需产物的形成。ThBz1和ThBz2显示出良好的热稳定性和液晶行为。电化学测试表明，两种测试的ThBz化合物均具有4 V的宽电化学窗口。此外，对LiCoO 2 / Li中新电解质的初步电池测试4 Ti 5 O 12系统证实了其在锂离子电池中的适用性。

  DOI：

  10.1039/c8dt02968g
• 作为产物：
  描述：

  p-(dodecyloxy)benzyl alcohol 在 氯化亚砜 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 potassium 3,4,5-tris[4-(n-dodecan-1-yloxy)benzyloxy]benzoate
  参考文献：
  名称：

  无溶剂的噻吩基电解质：用于电池的新型液晶离子导体的合成：第一部分

  摘要：

  新液晶噻吩酯，噻吩-3-基3,4,5-三（Ñ -dodecan -1-基氧基）苯甲酸甲酯（ThBz1）和噻吩-3-基3,4,5-三[4-（Ñ -合成了十二烷基-1-基氧基）苄氧基]苯甲酸酯（ThBz2），作为安全的新型无溶剂离子导体用于锂离子电池。两种化合物都是通过多步反应合成的，并通过1 H，13 C NMR和FT-IR光谱进行了表征，从而确认了所需产物的形成。ThBz1和ThBz2显示出良好的热稳定性和液晶行为。电化学测试表明，两种测试的ThBz化合物均具有4 V的宽电化学窗口。此外，对LiCoO 2 / Li中新电解质的初步电池测试4 Ti 5 O 12系统证实了其在锂离子电池中的适用性。

  DOI：

  10.1039/c8dt02968g