2-deuterio-2-methylindan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-deuterio-2-methylindan-1-one
• 英文别名: 2-deuterio-2-methyl-indanone；2-deuterio-2-methyl-3H-inden-1-one
• 化学式: C₁₀H₁₀O
• 分子量: 147.181
• InChiKey: BEKNOGMQVKBMQN-WHRKIXHSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-trimethylsiloxy-2-methyl-indan-1-ene 在 甲基锂 、 乙酸-D3 作用下， 以 乙醚 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以80%的产率得到2-deuterio-2-methylindan-1-one
  参考文献：
  名称：

  环内烯醇区域选择性C-氘化效率的研究

  摘要：

  通过在合适的氘源存在下淬灭相应的“无碱”烯醇化物，有效地实现了一系列内环烯醇化物（衍生自环状芳基酮）的区域选择性 C-氘化。我们讨论了氘供体的结构性质，并评论了在这个氘化步骤中使用添加剂。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(20021)2002:1<181::aid-ejoc181>3.0.co;2-3

文献信息

• Investigations into theC-deuteriation of aryl alkyl ketones using urea as a pro-base in the presence of a deuterium donor
  作者：Gregory S. Coumbarides、Jason Eames、Michael J. Suggate、Neluka Weerasooriya

  DOI：10.1002/jlcr.1083

  日期：2006.6

  Results are reported on the regioselective C-deuteriation of a series of enolates derived from the deprotonation of aryl alkyl ketones using dilithiated urea as the pro-base in the presence of a suitable deuterium donor. Copyright © 2006 John Wiley & Sons, Ltd.

  结果报告了在合适的氘供体存在下，使用二锂化尿素作为前碱，衍生自芳基烷基酮去质子化的一系列烯醇的区域选择性 C-氘化。版权所有 © 2006 John Wiley & Sons, Ltd.
• Investigations into theC-deuteriation of silyl enol ethers derived from aryl alkyl ketones
  作者：Svitlana Buksha、Gregory S. Coumbarides、Marco Dingjan、Jason Eames、Michael J. Suggate、Neluka Weerasooriya

  DOI：10.1002/jlcr.1088

  日期：2006.8

  reported on the regioselective C-deuteriation of a series of silyl enol ethers derived from aryl alkyl ketones using deuterium (D2) gas as the deuterium source and palladium-on-barium sulfate as the mediator. These results highlight the numerous reaction pathways and different product types available from simple deuteriation of substituted enol precursors. Copyright © 2006 John Wiley & Sons, Ltd.

  报告了使用氘 (D2) 气体作为氘源和钯/硫酸钡作为介体对衍生自芳基烷基酮的一系列甲硅烷基烯醇醚进行区域选择性 C-氘化的结果。这些结果突出了从取代烯醇前体的简单氘化中获得的众多反应途径和不同的产品类型。版权所有 © 2006 John Wiley & Sons, Ltd.
• Investigations on the Efficiency of Regioselective C-Deuteration of Endocyclic Enolates
  作者：Jason Eames、Neluka Weerasooriya、Gregory S. Coumbarides

  DOI：10.1002/1099-0690(20021)2002:1<181::aid-ejoc181>3.0.co;2-3

  日期：2002.1

  Regioselective C-deuteration of a series of Endocyclic enolates (derived from cyclic aryl ketones) was efficiently achieved by quenching the corresponding “base-free” enolate in the presence of a suitable deuterium source. We discuss the structural nature of the deuterium donor and comment on the use of additives within this deuteration step.

  通过在合适的氘源存在下淬灭相应的“无碱”烯醇化物，有效地实现了一系列内环烯醇化物（衍生自环状芳基酮）的区域选择性 C-氘化。我们讨论了氘供体的结构性质，并评论了在这个氘化步骤中使用添加剂。