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1-(2,2′-bithiophen-5-yl)-2,2,2-trifluoroethanone

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(2,2′-bithiophen-5-yl)-2,2,2-trifluoroethanone
英文别名
2,2,2-trifluoro-1-(2,2'-bithiophene-5-yl)ethanone;1-(2,2′-bithiophene-5-yl)-2,2,2-trifluoroethanone;2,2,2-Trifluoro-1-(5-thiophen-2-ylthiophen-2-yl)ethanone;2,2,2-trifluoro-1-(5-thiophen-2-ylthiophen-2-yl)ethanone
1-(2,2′-bithiophen-5-yl)-2,2,2-trifluoroethanone化学式
CAS
——
化学式
C10H5F3OS2
mdl
——
分子量
262.276
InChiKey
BELMLFKCUCHQCP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    73.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2,2′-bithiophen-5-yl)-2,2,2-trifluoroethanone盐酸羟胺sodium acetate三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 反应 1.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    包含五元芳杂环结构的肟酯类光引发剂及其 制备和用途
    摘要:
    本发明涉及式(I)和(II)的包含五元芳杂环结构的肟酯化合物,其中m、n、n’、A1、A2、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R6’R7和R7’如说明书中所定义。式(I)和(II)化合物在350‑450nm有优异的光吸收,在低浓度下即可引发丙烯酸酯类单体聚合,并且在丙烯酸酯单体中具有优异的热稳定性,是一类适宜于紫外‑可见LED光源的稳定性良好的肟酯类光引发剂。本发明还涉及式(I)和(II)化合物的制备以及他们作为光引发剂或光敏剂的用途。
    公开号:
    CN110551098B
  • 作为产物:
    描述:
    2,2'-联二噻吩三氟乙酸酐 在 magnesium perchlorate dihydrate 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以85%的产率得到1-(2,2′-bithiophen-5-yl)-2,2,2-trifluoroethanone
    参考文献:
    名称:
    单和二取代噻吩衍生物的直接三氟乙酰化
    摘要:
    单,双和叔噻吩与三氟乙酸酐(TFAA)作为酰化剂和高氯酸镁二水合物(无水物)作为催化剂的便捷的“一锅法” Friedel-Crafts反应可以高收率得到三氟乙酰基取代的产物。该方法为合成带有三氟乙酰基的噻吩基衍生物提供了一种新颖的方法。建议该反应的机理。
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2015.10.011
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文献信息

  • Simple Synthesis of 3-Oxopropanenitriles<i>via</i>Electrophilic Cyanoacetylation of Heterocycles with Mixed Anhydrides
    作者:Anita Andicsovà-Eckstein、Erika Kozma、Daniel Végh
    DOI:10.1002/jhet.2511
    日期:2016.11
    simple and efficient method for the synthesis of 3‐oxopropanenitriles from variously substituted heterocyclic compounds via direct electrophilic cyanoacetylation is described. A series of heterocyclic 3‐oxopropanenitriles (2a, 2b, 2c, 2d, 2e, 2f, 2g, 2h, 2i, 2j, 2k) have been synthesized using mixed anhydride (acetic or trifluoroacetic anhydride:cyanoacetic acid) in the presence of Mg(ClO4)2·2H2O as
    描述了一种通过直接亲电氰基乙酰化从各种取代的杂环化合物合成3-氧代丙烷腈的简单有效的方法。在Mg的存在下,使用混合酸酐(乙酸酐或三氟乙酸酐:氰基乙酸)合成了一系列杂环3-氧代丙烷腈(2a,2b,2c,2d,2e,2f,2g,2h,2i,2j,2k) (ClO 4)2 ·2H 2以O为催化剂。该方法也可扩展为贫电子芳香族化合物的氰基乙酰化。
  • [EN] OXIME ESTER PHOTOINITIATORS CONTAINING FIVE-MEMBERED HETEROAROMATIC RING STRUCTURE, AND PREPARATION AND USE THEREOF<br/>[FR] PHOTO-INITIATEURS À BASE D'ESTER D'OXIME CONTENANT UNE STRUCTURE CYCLIQUE HÉTÉROAROMATIQUE À CINQ CHAÎNONS, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION<br/>[ZH] 包含五元芳杂环结构的肟酯类光引发剂及其制备和用途
    申请人:HUBEI GURUN TECH CO LTD
    公开号:WO2020252628A1
    公开(公告)日:2020-12-24
    式(I)和(II)的包含不饱和五元杂环结构的肟酯化合物,其中m、n、n'、A 1、A 2、R 1、R 2、R 3、R 4、R 5、R 6、R 6'R 7和R 7'如说明书中所定义。式(I)和(II)化合物在350-450nm有优异的光吸收,在低浓度下即可引发丙烯酸酯类单体聚合,并且在丙烯酸酯单体中具有优异的热稳定性,是一类适宜于紫外-可见LED光源的稳定性良好的肟酯类光引发剂。还提供式(I)和(II)化合物的制备以及它们作为光引发剂或光敏剂的用途。
  • 包含五元芳杂环结构的肟酯类光引发剂及其 制备和用途
    申请人:湖北固润科技股份有限公司
    公开号:CN110551098B
    公开(公告)日:2021-03-12
    本发明涉及式(I)和(II)的包含五元芳杂环结构的肟酯化合物,其中m、n、n’、A1、A2、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R6’R7和R7’如说明书中所定义。式(I)和(II)化合物在350‑450nm有优异的光吸收,在低浓度下即可引发丙烯酸酯类单体聚合,并且在丙烯酸酯单体中具有优异的热稳定性,是一类适宜于紫外‑可见LED光源的稳定性良好的肟酯类光引发剂。本发明还涉及式(I)和(II)化合物的制备以及他们作为光引发剂或光敏剂的用途。
  • Direct trifluoroacetylation of mono- and disubstituted thiophene derivatives
    作者:Anita Andicsová-Eckstein、Erika Kozma、Zita Puterová-Tokárová、Daniel Végh
    DOI:10.1016/j.jfluchem.2015.10.011
    日期:2015.12
    A convenient “one-pot” Friedel–Crafts reaction of mono-, bi- and tert-thiophenes with trifluoroacetic acid anhydride (TFAA) as an acylating agent and magnesium perchlorate dihydrate (anhydron) as catalyst affords trifluoroacetyl-substituted products in high yields. This method provides a novel approach for the synthesis of thiophene based derivatives bearing trifluoroacetyl group. The mechanism of this
    单,双和叔噻吩与三氟乙酸酐(TFAA)作为酰化剂和高氯酸镁二水合物(无水物)作为催化剂的便捷的“一锅法” Friedel-Crafts反应可以高收率得到三氟乙酰基取代的产物。该方法为合成带有三氟乙酰基的噻吩基衍生物提供了一种新颖的方法。建议该反应的机理。
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试剂2,2'-Thieno[3,2-b]thiophene-2,5-diylbis-3-thiophenecarboxylicacid 苯并[b]噻吩,3-(2-噻嗯基)- 甲基[2,3'-联噻吩]-5-羧酸甲酯 牛蒡子醇 B 十四氟-Alpha-六噻吩 三丁基(5''-己基-[2,2':5',2''-三联噻吩]-5-基)锡 α-四联噻吩 α-六噻吩 α-五联噻吩 α-七噻吩 α,ω-二己基四噻吩 5,5′-双(3-己基-2-噻吩基)-2,2′-联噻吩 α,ω-二己基六联噻吩 Α-八噻吩 alpha-三联噻吩甲醇 alpha-三联噻吩 [3,3-Bi噻吩]-2,2-二羧醛 [2,2’]-双噻吩-5,5‘-二甲醛 [2,2':5',2''-三联噻吩]-5,5''-二基双[三甲基硅烷] [2,2'-联噻吩]-5-甲醇,5'-(1-丙炔-1-基)- [2,2'-联噻吩]-5-甲酸甲酯 [2,2'-联噻吩]-5-乙酸,a-羟基-5'-(1-炔丙基)-(9CI) C-[2,2-二硫代苯-5-基甲基]胺 5’-己基-2,2’-联噻吩-5-硼酸频哪醇酯 5-辛基-1,3-二(噻吩-2-基)-4H-噻吩并[3,4-c]吡咯-4,6(5H)-二酮 5-苯基-2,2'-联噻吩 5-溴5'-辛基-2,2'-联噻吩 5-溴-5′-己基-2,2′-联噻吩 5-溴-5'-甲酰基-2,2':5'2'-三噻吩 5-溴-3,3'-二己基-2,2'-联噻吩 5-溴-3'-癸基-2,2':5',2''-三联噻吩 5-溴-2,2-双噻吩 5-溴-2,2'-联噻吩-5'-甲醛 5-氯-5'-苯基-2,2'-联噻吩 5-氯-2,2'-联噻吩 5-正辛基-2,2'-并噻吩 5-己基-5'-乙烯基-2,2'-联噻吩 5-己基-2,2-二噻吩 5-全氟己基-5'-溴-2,2'-二噻吩 5-全氟己基-2,2′-联噻吩 5-乙酰基-2,2-噻吩基 5-乙氧基-2,2'-联噻吩 5-丙酰基-2,2-二噻吩 5-{[[2,2'-联噻吩]-5-基}噻吩-2-腈 5-[5-(5-己基噻吩-2-基)噻吩-2-基]噻吩-2-羧酸 5-(羟甲基)-[2,2]-联噻吩 5-(噻吩-2-基)噻吩-2-甲腈 5-(5-甲酰基-3-己基噻吩-2-基)-4-己基噻吩-2-甲醛 5-(5-甲基噻吩-2-基)噻吩-2-甲醛 5-(5-噻吩-2-基噻吩-2-基)噻吩-2-羧酸 5-(5-乙炔基噻吩-2-基)噻吩-2-甲醛