2R,4R-bis(di-3,5-difluorophenylphosphino)pentane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2R,4R-bis(di-3,5-difluorophenylphosphino)pentane
• 英文别名: [(2R,4R)-4-bis(3,5-difluorophenyl)phosphanylpentan-2-yl]-bis(3,5-difluorophenyl)phosphane
• 化学式: C₂₉H₂₂F₈P₂
• 分子量: 584.428
• InChiKey: BELPWPVDMLNQSF-IAGOWNOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  双(3,5-二氟苯基)膦 、 (2S,4S)-pentane-2,4-diyl bis-(4-methylbenzenesulfonate) 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2R,4R-bis(di-3,5-difluorophenylphosphino)pentane
  参考文献：
  名称：

  催化不对称硅烷醇解：获得手性硅烷的实用途径

  摘要：

  已经开发了一种新的手性硅烷的不对称合成。手性膦改性的铜配合物催化前手性二氢硅烷的醇解，对硅具有良好至优异的立体选择性。这种方法在炔烃的串联甲硅烷基化-烯丙基甲硅烷基化中的应用已经得到证明。

  DOI：

  10.1021/ja0283201

文献信息

• Catalytic Asymmetric Silane Alcoholysis:  Practical Access to Chiral Silanes
  作者：Darby R. Schmidt、Steven J. O'Malle、James L. Leighton

  DOI：10.1021/ja0283201

  日期：2003.2.1

  A new asymmetric synthesis of chiral silanes has been developed. Chiral phosphine-modified copper complexes catalyze the alcoholysis of prochiral dihydrosilanes with good to excellent stereoselectivity at silicon. The application of this methodology to the tandem silylformylation-allylsilylation of alkynes has been demonstrated.

  已经开发了一种新的手性硅烷的不对称合成。手性膦改性的铜配合物催化前手性二氢硅烷的醇解，对硅具有良好至优异的立体选择性。这种方法在炔烃的串联甲硅烷基化-烯丙基甲硅烷基化中的应用已经得到证明。