N-(3-{2-[(1-cyanocyclohexyl)methyl]phenyl}prop-2-yn-1-yl)-4-methyl-N-[3-(trimethylsilyl)prop-2-yn-1-yl]benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-{2-[(1-cyanocyclohexyl)methyl]phenyl}prop-2-yn-1-yl)-4-methyl-N-[3-(trimethylsilyl)prop-2-yn-1-yl]benzenesulfonamide
• 英文别名: N-[3-[2-[(1-cyanocyclohexyl)methyl]phenyl]prop-2-ynyl]-4-methyl-N-(3-trimethylsilylprop-2-ynyl)benzenesulfonamide
• 化学式: C₃₀H₃₆N₂O₂SSi
• 分子量: 516.78
• InChiKey: BEORZZORMKQNPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.93
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-{2-[(1-cyanocyclohexyl)methyl]phenyl}prop-2-yn-1-yl)-4-methyl-N-[3-(trimethylsilyl)prop-2-yn-1-yl]benzenesulfonamide 在 Karstedt’s catalyst 锌 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以71%的产率得到2-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-4-(trimethylsilyl)-1,2,3,7-tetrahydrospiro[benzo[f]pyrrolo[3,4-c]quinoline-6,1'-cyclohexane]
  参考文献：
  名称：

  钴催化的腈二炔分子内[2 + 2 + 2]共环三聚：四环和五环吡啶衍生物的有效途径。

  摘要：

  [反应：参见正文]本文我们希望报道在80°C的CH3CN中CoI2（dppe）/ Zn系统催化的腈二炔分子内[2 + 2 + 2]共环三聚反应。在这些反应条件下，各种高度取代的腈二炔在腈基的α和β位置具有空间连接，在炔烃的末端碳上具有较大的取代基，进行[2 + 2 + 2]环己酰胺化，从而得到四环和五环吡啶衍生物。好到极好的产量。

  DOI：

  10.1021/ol062988t
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-N-prop-2-ynyl-N-(3-trimethylsilylprop-2-ynyl)benzenesulfonamide 、 1-(2-iodobenzyl)cyclohexanecarbonitrile 在 四(三苯基膦)钯 copper(l) iodide 、 二乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以65%的产率得到N-(3-{2-[(1-cyanocyclohexyl)methyl]phenyl}prop-2-yn-1-yl)-4-methyl-N-[3-(trimethylsilyl)prop-2-yn-1-yl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  钴催化的腈二炔分子内[2 + 2 + 2]共环三聚：四环和五环吡啶衍生物的有效途径。

  摘要：

  [反应：参见正文]本文我们希望报道在80°C的CH3CN中CoI2（dppe）/ Zn系统催化的腈二炔分子内[2 + 2 + 2]共环三聚反应。在这些反应条件下，各种高度取代的腈二炔在腈基的α和β位置具有空间连接，在炔烃的末端碳上具有较大的取代基，进行[2 + 2 + 2]环己酰胺化，从而得到四环和五环吡啶衍生物。好到极好的产量。

  DOI：

  10.1021/ol062988t