4-(5-hexylthiophen-2-yl)-2-(3-trifluoromethyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(5-hexylthiophen-2-yl)-2-(3-trifluoromethyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)pyridine
• 英文别名: 4-(5-hexylthiophen-2-yl)-2-[5-(trifluoromethyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl]pyridine
• 化学式: C₁₈H₁₉F₃N₄S
• 分子量: 380.437
• InChiKey: BESQQLYOWLPJPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  82.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-hexylthiophen-2-yl)-2-(3-trifluoromethyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)pyridine 、 [Ru(diethyl 2,2’-bipyridine-4,4’-dicarboxylate)(p-cymene)Cl] 在 sodium acetate 作用下， 以 乙二醇甲醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于高效染料敏化太阳能电池 的不含硫氰酸盐的Ru（ii）敏化剂的工程设计†

  摘要：

  我们合成了一系列Ru（II）金属配合物TFRS-1，-2，-4，-21，-22和-24与一个4,4'-二羧酸-2,2'-联吡啶以及两个功能化的偶氮吡啶基酯 辅助配体组成 吡唑酸盐或三唑酸酯基团。进行了光物理测量和DFT / TDDFT计算，以深入了解其电子和光学特性。三唑酸酯系列敏化剂TFRS-21，-22和-24相对于它们而言显示出更大的光学带隙吡唑酸盐对应的TFRS-1，-2和-4。当用于染料敏化太阳能电池（DSC）中时，由于与吡唑酸酯系列相比记录的入射光子-电流转换效率差，三唑酸酯敏化剂的J SC值略低。此外，赋予的5-（己硫基）噻吩-2-基取代基在吸收光谱中表现出显着的增色效应和红移，从而将短路电流J SC改善至18.7和15.5 mA cm -2，并提高了总转换效率到η为= 10.2％和8.25％TFRS-4和TFRS-24， 分别。为了评估V OC，进行了瞬态光电流和光电压衰减测量，以比较电子从TiO

  DOI：

  10.1039/c3sc50399b
• 作为产物：
  描述：

  4-氯吡啶 N-氧化物 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium methylate 、 potassium carbonate 、 二甲氨基甲酰氯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-(5-hexylthiophen-2-yl)-2-(3-trifluoromethyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  不含硫氰酸盐的Ru（II）敏化剂，带有4,4'-二羧基乙烯基-2,2'-联吡啶，用于染料敏化太阳能电池

  摘要：

  合成，表征和表征了新型的新型无硫氰酸盐Ru（II）敏化剂，其具有4,4'-二羧基乙烯基-2-2,2'-联吡啶锚定和两个反式吡啶-2-基吡唑并（或三重氮）官能发色团。在染料敏化太阳能电池（DSC）中进行了评估。与具有标准4,4'-二羧基-2,2'-联吡啶锚定的母敏剂TFRS-2相比，尽管它们具有增强的红色响应和吸收能力，但新合成的羧基乙烯基酯-的最佳转化效率为η = 9.82％。吡唑酸酯敏化剂TFRS-11 – TFRS-13在短路电流密度（J SC），开路电压（V OC）和功率转换效率（η），后者记录在5.60％至7.62％的范围内。在器件效率的降低归因于在TiO这些敏化剂的包装不良的组合2表面和不太积极的基态的氧化电势，其中，分别，增加电荷重组与I 3 -在电解质和通过阻碍敏化剂的再生我-阴离子。后一种障碍可以通过用三唑酸酯代替吡唑酸酯来部分规避，从而形成TFRS-14敏化剂，从而表现出改善的J

  DOI：

  10.1002/adfm.201201876