3-(4-chlorophenyl)-4,6-dimethoxy-N'-(1H-pyrrole-2-carbonyl)-1H-indole-7-carbohydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-chlorophenyl)-4,6-dimethoxy-N'-(1H-pyrrole-2-carbonyl)-1H-indole-7-carbohydrazide
• 化学式: C₂₂H₁₉ClN₄O₄
• 分子量: 438.87
• InChiKey: BETIBVDGGWCOGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1H-吡咯-2-羧肼 、 3-(4-chlorophenyl)-4,6-dimethoxy-7-trichloroacetylindole 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以46%的产率得到3-(4-chlorophenyl)-4,6-dimethoxy-N'-(1H-pyrrole-2-carbonyl)-1H-indole-7-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  从吲哚到吡咯，呋喃，噻吩和吡啶：寻找细菌转录起始复合物形成的新型小分子抑制剂

  摘要：

  寻找能够抑制细菌中转录起始的小分子已导致使用各自的三氯乙酰基衍生物，碳酰肼和醛合成了N，N'-二取代的肼和亚胺-碳酰肼，它们由吲哚，吡啶，吡咯，呋喃和噻吩组成。由较小的杂环由连接的吲哚部分的代用CO NH Ñ Ç接头得到各种各样有效地靶向RNA聚合酶化合物的σ 70 / σ甲相互作用如通过ELISA测定和表现出增加的生长的抑制大肠杆菌相比枯草芽孢杆菌在培养中。通过分子建模和结构-活性关系（SAR）研究，确定了抗菌活性所需的合成转录起始抑制剂的结构特征。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.01.040

文献信息

• From indole to pyrrole, furan, thiophene and pyridine: Search for novel small molecule inhibitors of bacterial transcription initiation complex formation
  作者：Oscar Thach、Marcin Mielczarek、Cong Ma、Samuel K. Kutty、Xiao Yang、David StC. Black、Renate Griffith、Peter J. Lewis、Naresh Kumar

  DOI：10.1016/j.bmc.2016.01.040

  日期：2016.3

  molecules capable of inhibiting transcription initiation in bacteria has resulted in the synthesis of N,N′-disubstituted hydrazines and imine-carbohydrazides comprised of indole, pyridine, pyrrole, furan and thiophene using the respective trichloroacetyl derivatives, carbohydrazides and aldehydes. Replacement of the indole moiety by smaller heterocycles linked by CONHNC linkers afforded a broad variety

  寻找能够抑制细菌中转录起始的小分子已导致使用各自的三氯乙酰基衍生物，碳酰肼和醛合成了N，N'-二取代的肼和亚胺-碳酰肼，它们由吲哚，吡啶，吡咯，呋喃和噻吩组成。由较小的杂环由连接的吲哚部分的代用CO NH Ñ Ç接头得到各种各样有效地靶向RNA聚合酶化合物的σ 70 / σ甲相互作用如通过ELISA测定和表现出增加的生长的抑制大肠杆菌相比枯草芽孢杆菌在培养中。通过分子建模和结构-活性关系（SAR）研究，确定了抗菌活性所需的合成转录起始抑制剂的结构特征。