2-(2-benzothiazolylthio)-3-(4-chlorophenyl)-5-(2-furfurylidene)-4H-imidazol-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-benzothiazolylthio)-3-(4-chlorophenyl)-5-(2-furfurylidene)-4H-imidazol-4-one
• 英文别名: (5Z)-2-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)-3-(4-chlorophenyl)-5-(furan-2-ylmethylidene)imidazol-4-one
• 化学式: C₂₁H₁₂ClN₃O₂S₂
• 分子量: 437.93
• InChiKey: BEVHVFRVUSOTAR-ATVHPVEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl (Z)-3-(furan-2-yl)-2-[(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)amino]prop-2-enoate 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(2-benzothiazolylthio)-3-(4-chlorophenyl)-5-(2-furfurylidene)-4H-imidazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS AND FUNGICIDAL ACTIVITIES OF 2-BENZOTHIAZOLYLTHIO-SUBSTITUTED 4H-IMIDAZOL-4-ONES AND 4(3H)-QUINAZOLINONES

  摘要：

  4H-Imidazol-4-ones 4 or 4(3H)-quinazolinones 8 were synthesized by base catalytic reactions of 2-mercaptobenzothiazole with carbodiimides 2 or 6, respectively, which were obtained via aza-Wittig reaction of iminophosphorane 1 or 5 with aromatic isocyanates. 4 and 8 exhibited fungicidal activity.

  DOI：

  10.1080/10426500490466913