4,5-dichloro-N-(2-chloro-4-fluorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,5-dichloro-N-(2-chloro-4-fluorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxamide
• 英文别名: BLX-3887；N-(2-chloro-4-fluorophenyl)-4,5-dichloropyrazole-3-carboxamide
• 化学式: C₁₀H₅Cl₃FN₃O
• 分子量: 308.527
• InChiKey: BEVTYLZKKCIGFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dichloro-N-(2-chloro-4-fluorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxamide 、 二叔丁基氯甲基磷酸酯 在 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以230 mg的产率得到di-tert-butyl ((4,5-dichloro-3-((2-chloro-4-fluorophenyl)carbamoyl)-1H-pyrazol-1-yl)methyl)phosphate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRODRUGS OF ALOX-15 INHIBITORS AND METHODS OF USING THE SAME
  [FR] PROMÉDICAMENTS D'INHIBITEURS DE L'ALOX-15 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本文描述了一些化合物和含有这些化合物的药物组合物，这些化合物是ALOX-15抑制剂的前药。本文还描述了使用这些化合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  WO2020150265A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-氟苯胺 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 以80%的产率得到4,5-dichloro-N-(2-chloro-4-fluorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/45868

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Prodrugs of ALOX-15 inhibitors and methods of using the same
  申请人：EMPIRICO INC.

  公开号：US11116778B2

  公开（公告）日：2021-09-14

  Described herein are compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds which are prodrugs of ALOX-15 inhibitors. Also described herein are methods for using such compounds in the treatment of disease.

  本文描述的化合物和含有此类化合物的药物组合物是 ALOX-15 抑制剂的原药。本文还描述了使用此类化合物治疗疾病的方法。
• 3-Substituted pyrazoles and 4-substituted triazoles as inhibitors of human 15-lipoxygenase-1
  作者：Benjamin Pelcman、Andrei Sanin、Peter Nilsson、Kiyo No、Wesley Schaal、Sara Öhrman、Christian Krog-Jensen、Pontus Forsell、Anders Hallberg、Mats Larhed、Thomas Boesen、Hasse Kromann、Stine Byskov Vogensen、Thomas Groth、Hans-Erik Claesson

  DOI：10.1016/j.bmcl.2015.05.004

  日期：2015.8

  Investigation of 1N-substituted pyrazole-3-carboxanilides as 15-lipoxygenase-1 (15-LOX-1) inhibitors demonstrated that the 1N-substituent was not essential for activity or selectivity. Additional halogen substituents on the pyrazole ring, however, increased activity. Further development led to triazole-4-carboxanilides and 2-(3-pyrazolyl) benzoxazoles, which are potent and selective 15-LOX-1 inhibitors. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• PRODRUGS OF ALOX-15 INHIBITORS AND METHODS OF USING THE SAME
  申请人：EMPIRICO INC.

  公开号：EP3911632A1

  公开（公告）日：2021-11-24
• [EN] PRODRUGS OF ALOX-15 INHIBITORS AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS D'INHIBITEURS DE L'ALOX-15 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：EMPIRICO INC

  公开号：WO2020150265A1

  公开（公告）日：2020-07-23

  Described herein are compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds which are prodrugs of ALOX-15 inhibitors. Also described herein are methods for using such compounds in the treatment of disease.

  本文描述了一些化合物和含有这些化合物的药物组合物，这些化合物是ALOX-15抑制剂的前药。本文还描述了使用这些化合物治疗疾病的方法。
• WO2007/45868
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——