1,1,1-trifluoro-pent-2-yne

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 1,1,1-trifluoro-pent-2-yne
• 英文别名: 1,1,1-Trifluoropent-2-yne；1,1,1-trifluoropent-2-yne
• 化学式: C₅H₅F₃
• 分子量: 122.09
• InChiKey: BEXUGLZZNUFVTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-trifluoro-pent-2-yne 、 乙硫醇 以 乙醚 为溶剂， 生成 3-ethylsulfanyl-1,1,1-trifluoro-pent-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Gazieva,N.I. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1971, vol. 7, p. 1881 - 1882

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [molybdenum(VI)(CEt)(OCMe(CF₃)₂)₃(1,2-dimethoxyethane)] 、 1-甲氧基-4-(3,3,3-三氟丙-1-炔基)苯 以 甲苯 为溶剂， 24.0 ℃ 、13.33 Pa 条件下， 反应 1.0h， 以66%的产率得到[molybdenum(VI)(C(para-methoxyphenyl))(OCMe(CF₃)₂)₃(1,2-dimethoxyethane)]
  参考文献：
  名称：

  区域选择性卡宾转移到开环炔烃复分解引发剂，获得遥爪聚合物

  摘要：

  源自 (3,3,3-trifluoroprop-1-yn-1-yl) 苯的区域选择性碳炔转移试剂可用于获得官能化开环炔复分解聚合 (ROAMP) 引发剂 [R-C6H4C≡Mo(OC(CH3) (CF3)2)3] 在苄基炔上具有给电子或吸电子取代基。动力学研究和线性自由能关系表明，5,6,11,12-四脱氢苯并[a,e][8]环烯的开环炔烃复分解聚合的引发步骤表现出适度的正哈米特反应常数（ρ = +0.36）。具有吸电子苄基的 ROAMP 催化剂不仅可以选择性地提高引发速率 (ki) 超过传播速率 (kp)，而且还可以防止不需要的分子内和分子间链转移过程，获得具有窄分子量分布的线性聚（邻亚苯基乙炔）。区域选择性碳炔转移方法和详细的机械洞察使双功能 ROAMP 可逆加成-断裂链转移 (RAFT) 引发剂复合物的设计成为可能。ROAMP 和 RAFT 聚合产生混合聚-（邻亚苯基乙炔）-嵌段-聚-（丙烯酸甲酯）嵌段共聚物。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b02225

文献信息

• Regioselective Carbyne Transfer to Ring-Opening Alkyne Metathesis Initiators Gives Access to Telechelic Polymers
  作者：Stephen von Kugelgen、Renee Sifri、Donatela Bellone、Felix R. Fischer

  DOI：10.1021/jacs.7b02225

  日期：2017.6.7

  3-trifluoroprop-1-yn-1-yl)benzene give access to functionalized ring-opening alkyne metathesis polymerization (ROAMP) initiators [R-C6H4C≡Mo(OC(CH3)(CF3)2)3] featuring electron-donating or -withdrawing substituents on the benzylidyne. Kinetic studies and linear free-energy relationships reveal that the initiation step of the ring-opening alkyne metathesis polymerization of 5,6,11,12-tetradehydrobenzo[a,e][8]annulene

  源自 (3,3,3-trifluoroprop-1-yn-1-yl) 苯的区域选择性碳炔转移试剂可用于获得官能化开环炔复分解聚合 (ROAMP) 引发剂 [R-C6H4C≡Mo(OC(CH3) (CF3)2)3] 在苄基炔上具有给电子或吸电子取代基。动力学研究和线性自由能关系表明，5,6,11,12-四脱氢苯并[a,e][8]环烯的开环炔烃复分解聚合的引发步骤表现出适度的正哈米特反应常数（ρ = +0.36）。具有吸电子苄基的 ROAMP 催化剂不仅可以选择性地提高引发速率 (ki) 超过传播速率 (kp)，而且还可以防止不需要的分子内和分子间链转移过程，获得具有窄分子量分布的线性聚（邻亚苯基乙炔）。区域选择性碳炔转移方法和详细的机械洞察使双功能 ROAMP 可逆加成-断裂链转移 (RAFT) 引发剂复合物的设计成为可能。ROAMP 和 RAFT 聚合产生混合聚-（邻亚苯基乙炔）-嵌段-聚-（丙烯酸甲酯）嵌段共聚物。
• Gazieva,N.I. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1971, vol. 7, p. 1881 - 1882
  作者：Gazieva,N.I. et al.

  DOI：——

  日期：——