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4-(2-imidazol-1-ylethyl) morpholine

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(2-imidazol-1-ylethyl) morpholine
英文别名
4-(2-Imidazol-1-ylethyl)morpholine
4-(2-imidazol-1-ylethyl) morpholine化学式
CAS
——
化学式
C9H15N3O
mdl
MFCD01795779
分子量
181.238
InChiKey
BFALMZGYARATBZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.666
  • 拓扑面积:
    30.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    咪唑N-(2-氯乙基)吗啉盐酸盐sodium hydroxide 、 tetra(n-butyl)ammonium hydrogen sulfate 作用下, 以 甲醇乙醚乙腈 为溶剂, 以23%的产率得到4-(2-imidazol-1-ylethyl) morpholine
    参考文献:
    名称:
    3-cyanoquinolines, 3-cyano-1,6-naphthyridines, and 3-cyano-1,7-naphthyridines as protein kinase inhibitors
    摘要:
    这项发明提供了具有结构的化合物(I)的公式, 其中T、Z、X、A、R 1 、R 2a 、R 2b 、R 2c 、R 3 、R 4 和n在此处定义,或其药学上可接受的盐,这些化合物可用作抗肿瘤药物,并用于骨质疏松症和多囊肾病的治疗。
    公开号:
    US20020026052A1
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文献信息

  • [EN] 3-CYANOQUINOLINES,3-CYANO-1,6-NAPHTHYRIDINES, AND 3-CYANO-1,7-NAPHTHYRIDINES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] 3-CYANOQUINOLINES,3-CYANO-1,6-NAPHTHYRIDINES ET 3-CYANO-1,7-NAPHTHYRIDINES UTILISEES COMME INHIBITEURS DE PROTEINEKINASE
    申请人:AMERICAN HOME PROD
    公开号:WO2001072711A1
    公开(公告)日:2001-10-04
    Compounds of Formula (I), having the structure or a pharmaceutically salt thereof are useful as antineoplastic agents and in the treatment of osteoporosis and polycystic kidney disease.
    具有结构式(I)或其药物盐的化合物在抗肿瘤药物和治疗骨质疏松症和多囊肾病方面是有用的。
  • Inhibitors of VEGF Receptor and HGF Receptor Signalling
    申请人:Vaisburg Arkadii
    公开号:US20100216766A1
    公开(公告)日:2010-08-26
    The invention relates to the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention provides compounds and methods for inhibiting VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions
    本发明涉及抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的方法。本发明提供了抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的化合物和方法。本发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和病症的组合物和方法。
  • Inhibitors of VEGF Receptor and HGF Receptor Signaling
    申请人:Saavedra Oscar Mario
    公开号:US20100249145A1
    公开(公告)日:2010-09-30
    The invention relates to the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention provides compounds and methods for inhibiting VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions
    本发明涉及抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的技术。本发明提供了用于抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的化合物和方法。本发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和情况的组合物和方法。
  • 3-CYANOQUINOLINES,3-CYANO-1,6-NAPHTHYRIDINES, AND 3-CYANO-1,7-NAPHTHYRIDINES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
    申请人:Wyeth
    公开号:EP1268431A1
    公开(公告)日:2003-01-02
  • 3-Cyanoquinolines,3-cyano-1,6-naphthyridines, and 3-cyano-1,7-naphthyridines as protein kinase inhibitors
    申请人:Wyeth
    公开号:US20040176602A1
    公开(公告)日:2004-09-09
    This invention provides compounds of Formula (I), having the structure 1 where T, Z, X, A, R 1 , R 2a , R 2b , R 2c , R 3 , R 4 , and n are defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof which are useful as antineoplastic agents and in the treatment of osteoporosis and polycystic kidney disease.
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