2-thiomorpholinyl-5-nitrobenzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-thiomorpholinyl-5-nitrobenzoic acid
• 英文别名: 5-nitro-2-thiomorpholinobenzoic acid；2-(4-thiomorpholino)-5-nitrobenzoic acid；5-Nitro-2-thiomorpholin-4-ylbenzoic acid
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₄S
• mdl: MFCD11042207
• 分子量: 268.293
• InChiKey: BFGCALKAENBFBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-thiomorpholinyl-5-nitrobenzoic acid 生成 5-Amino-2-(thiomorpholin-4-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  GRISS, G.;SAUTER, R.;GRELL, W.;HURNAUS, R.;EISELE, B.;KAHLING, J.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基苯甲酸 生成 2-thiomorpholinyl-5-nitrobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  GRISS, G.;SAUTER, R.;GRELL, W.;HURNAUS, R.;EISELE, B.;KAHLING, J.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Discovery of novel N-benzylbenzamide derivatives as tubulin polymerization inhibitors with potent antitumor activities
  作者：Huajian Zhu、Wenlong Li、Wen Shuai、Yang Liu、Limei Yang、Yuchen Tan、Tiandong Zheng、Hong Yao、Jinyi Xu、Zheying Zhu、Dong-Hua Yang、Zhe-Sheng Chen、Shengtao Xu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113316

  日期：2021.4

  site and displayed potent anti-vascular activity. Notably, the corresponding disodium phosphate 20b-P exhibited an excellent safety profile with the LD50 value of 599.7 mg/kg (i.v. injection), meanwhile, it significantly inhibited tumor growth and decreased microvessel density in liver cancer cell H22 allograft mouse model without obvious toxicity. Collectively, 20b and 20b-P are novel promising anti-tubulin

  设计并合成了一系列新型的N-苄基苯甲酰胺衍生物作为微管蛋白聚合抑制剂。在五十一个目标化合物中，化合物20b对几种癌细胞系表现出显着的抗增殖活性，IC 50值为12至27 nM，并具有良好的血浆稳定性和令人满意的理化性质。机制研究表明20b与秋水仙碱结合位点结合并显示出有效的抗血管活性。值得注意的是，相应的磷酸氢二钠20b-P在LD 50上表现出出色的安全性在静脉注射H2O3达到599.7 mg / kg时，它显着抑制了H22同种异体移植肝癌小鼠模型中的肿瘤生长并降低了微血管密度，而没有明显的毒性。总的来说，20b和20b-P是新型的有前景的抗微管蛋白药物，具有更强的可药物性，值得进一步研究用于癌症治疗。
• N-苄基苯甲酰胺类衍生物及其制备方法与制药用途
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN109678815B

  公开（公告）日：2022-11-29

  本发明涉及药物化学领域，公开了一类具有抗肿瘤活性的N‑苄基苯甲酰胺类衍生物及其制备方法，还公开了含有所述化合物的药用组合物，以及所述化合物或其药用盐或含有其的组合物在制备治疗肿瘤以及抑制微管蛋白活性相关疾病或病症的药物中的应用。
• Carbonsäure-Derivate, deren Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0023569A1

  公开（公告）日：1981-02-11

  Neue Carbonsäure-Derivate der allgemeinen Formel und neue 2-Amino-benzoesäure-Derivate der allgemeinen Formel worin R, R, bis R4, X, Y und Z die in Patentanspruch 1 sowie Rs-R, und W die in Patentanspruch 14 angegebene Bedeutung haben, und deren Säureadditionssalze, welche eine Wirkung auf den Stoffwechsel aufweisen. Außerdem stellen die neuen Verbindungen der allgemeinen Formel la sowie die Verbindungen der allgemeinen Formel I, in der Z ein Wasserstoff- oder Halogenatom, eine Nitro-, Amino-oder Cyanogruppe bedeutet, wertvolle Zwischenprodukte zur Herstellung der übrigen Verbindungen der allgemeinen Formel I dar, welche insbesondere blutzuckersenkende Eigenschaften besitzen. Die Verbindungen der allgemeinen Formeln I und la können nach für analoge Verbindungen üblichen Verfahren hergestellt werden.

  通式的新羧酸衍生物 和通式 2-氨基苯甲酸新衍生物 其中R、R至R4、X、Y和Z如权利要求1中所定义，Rs-R和W如权利要求14中所定义，以及它们对新陈代谢有影响的酸加成盐。此外，通式 la 的新化合物和通式 I 的化合物（其中 Z 表示氢原子或卤素原子、硝基、氨基或氰基）是制备通式 I 的其他化合物的有价值的中间体，这些化合物尤其具有降血糖作用。 通式 I 和 la 的化合物可通过类似化合物的常规方法制备。
• N-羟基脒衍生物及制备方法和应用、肿瘤免疫治疗药物
  申请人：中国医学科学院医药生物技术研究所

  公开号：CN116444454A

  公开（公告）日：2023-07-18

  本发明提供了N‑羟基脒衍生物及制备方法和应用、肿瘤免疫治疗药物，属于医药技术领域。本发明提供了一种N‑羟基脒衍生物，本发明以处于III期临床试验的N‑羟基脒类抑制剂Epacadostat为先导物，通过研究Epacadostat与IDO1复合物的晶体结构，保留了活性部位呋咱环、N‑羟基脒基和苯环部分，对侧链氨基磺酰胺进行结构修饰，设计合成了具有较好IDO1抑制活性的新型N‑羟基脒衍生物，能够用于制备肿瘤免疫治疗药物。
• GRISS, G.;SAUTER, R.;GRELL, W.;HURNAUS, R.;EISELE, B.;KAHLING, J.
  作者：GRISS, G.、SAUTER, R.、GRELL, W.、HURNAUS, R.、EISELE, B.、KAHLING, J.

  DOI：——

  日期：——