N-(2-(cyclohexylamino)-2-oxo-1-phenylethyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2-(cyclohexylamino)-2-oxo-1-phenylethyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxamide
• 英文别名: N-[2-(cyclohexylamino)-2-oxo-1-phenylethyl]-1-phenylpyrazole-3-carboxamide
• 化学式: C₂₄H₂₆N₄O₂
• 分子量: 402.496
• InChiKey: BFMFZQQJBCGEQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-N-cyclohexyl-2-(N-(2,2-dimethoxyethyl)-2-(2-phenylhydrazono)acetamido)-2-phenylacetamide 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 以54%的产率得到N-(2-(cyclohexylamino)-2-oxo-1-phenylethyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Hydrazono Ugi加合物对吡唑的环化级联

  摘要：

  由 α-腙羧酸和氨基乙醛二甲缩醛形成的 Ugi 加合物的酸性水解导致氨基乙醛残基的断裂，最终形成吡唑。腙的醇醛型反应被提议作为级联的关键步骤。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300787

文献信息

• Cyclization Cascade of Hydrazono Ugi Adducts towards Pyrazoles
  作者：Asma Agrebi、Fatma Allouche、Fakher Chabchoub、Laurent El Kaïm

  DOI：10.1002/ejoc.201300787

  日期：2013.9

  Acidic hydrolysis of Ugi adducts formed from α-hydrazonocarboxylic acids and aminoacetaldehyde dimethyl acetal leads to the fragmentation of aminoacetaldehyde residues with final formation of pyrazoles. An aldol-type reaction of the hydrazone is proposed as the key step of the cascade.

  由 α-腙羧酸和氨基乙醛二甲缩醛形成的 Ugi 加合物的酸性水解导致氨基乙醛残基的断裂，最终形成吡唑。腙的醇醛型反应被提议作为级联的关键步骤。