N³-(2-acetoxyethoxymethyl)-N¹-(1-morpholinyl)thiourea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: N³-(2-acetoxyethoxymethyl)-N¹-(1-morpholinyl)thiourea
• 英文别名: 2-[(Morpholin-4-ylcarbamothioylamino)methoxy]ethyl acetate
• 化学式: C₁₀H₁₉N₃O₄S
• 分子量: 277.345
• InChiKey: BFOBXWBPCFUXME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基吗啉 、 2-Acetoxyethoxymethyl Isothiocyanate 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到N³-(2-acetoxyethoxymethyl)-N¹-(1-morpholinyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  N4-（2-乙酰氧基乙氧基甲基）硫半脲和N3-（2-乙酰氧基乙氧基甲基）硫脲的合成及抑菌活性

  摘要：

  已经合成了一系列具有核糖基的开链类似物2-乙酰氧基乙氧基甲基部分的硫代半脲和硫脲。与N-烷基-，芳基-和杂芳基-硫代半氨基甲酮和硫脲的2-乙酰氧基乙氧基甲基衍生物相比，已发现相对于革兰氏阳性和革兰氏阴性生物，酵母和霉菌而言，具有显着的生长抑制活性。该分子可充当核糖核苷酸还原酶的抑制剂或在嘧啶生物合成中利用氨基甲酰基。

  DOI：

  10.1002/jps.2600751213

文献信息

• Synthesis and Antimicrobial Activities of N4-(2-Acetoxyethoxymethyl)thiosemicarbazones and N3-(2-Acetoxyethoxymethyl)thioureas
  作者：William O. Foye、Ali R. Banijamali、Chamnan Patarapanich

  DOI：10.1002/jps.2600751213

  日期：1986.12

  A series of thiosemicarbazones and thioureas having an open-chain analogue of the ribosyl group, the 2-acetoxyethoxymethyl moiety, has been synthesized. Significant growth inhibitory activity versus gram-positive and gram-negative organisms, a yeast, and a mold has been found with the 2-acetoxyethoxymethyl derivatives of N-alkyl-, aryl-, and heteroaryl-thiosemicarbazones and thioureas. The molecules

  已经合成了一系列具有核糖基的开链类似物2-乙酰氧基乙氧基甲基部分的硫代半脲和硫脲。与N-烷基-，芳基-和杂芳基-硫代半氨基甲酮和硫脲的2-乙酰氧基乙氧基甲基衍生物相比，已发现相对于革兰氏阳性和革兰氏阴性生物，酵母和霉菌而言，具有显着的生长抑制活性。该分子可充当核糖核苷酸还原酶的抑制剂或在嘧啶生物合成中利用氨基甲酰基。