N-(4-bromophenyl)-N-(4-(hydroxycarbamoyl)benzyl)morpholine-4-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-bromophenyl)-N-(4-(hydroxycarbamoyl)benzyl)morpholine-4-carboxamide
• 英文别名: N-(4-bromophenyl)-N-[[4-(hydroxycarbamoyl)phenyl]methyl]morpholine-4-carboxamide
• 化学式: C₁₉H₂₀BrN₃O₄
• 分子量: 434.289
• InChiKey: BFPMPODYEDHLQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-((phenylamino)methyl)benzoate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 羟胺 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 37.5h， 生成 N-(4-bromophenyl)-N-(4-(hydroxycarbamoyl)benzyl)morpholine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS FOR SELECTIVE HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS POUR INHIBITEURS SÉLECTIFS D'HISTONE DÉSACÉTYLASES ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES COMPRENANT

  摘要：

  本发明涉及新型尿素衍生物，更特别地涉及具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制活性的新型尿素衍生物，其异构体，其药学上可接受的盐，它们用于制备包含相同成分的药物的用途，包含相同成分的药物组合物，使用该组合物的治疗方法，以及制备新型尿素衍生物的方法。作为选择性组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂的新型尿素衍生物对于治疗组蛋白去乙酰化酶介导的疾病，如恶性肿瘤、炎症性疾病、类风湿性关节炎、神经退行性疾病等非常有效。

  公开号：

  WO2014178606A1

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS FOR PREVENTING OR TREATING CHRONIC OBSTRUCTIVE PULMONARY DISEASES (COPD)<br/>[FR] COMPOSITIONS POUR LA PRÉVENTION OU LE TRAITEMENT DE BRONCHO-PNEUMOPATHIES CHRONIQUES OBSTRUCTIVES (BPCO)
  申请人：CHONG KUN DANG PHARMACEUTICAL CORP

  公开号：WO2021079300A1

  公开（公告）日：2021-04-29

  The present invention relates to a pharmaceutical composition for preventing or treating chronic obstructive pulmonary disease, containing a compound represented by a chemical formula I, optical isomers thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof as an effective ingredient, a method for preventing or treating chronic obstructive pulmonary disease by using the compound or the composition, and a use of the compound or the composition in preparation of a medicament for treating chronic obstructive pulmonary disease.

  本发明涉及一种制药组合物，用于预防或治疗慢性阻塞性肺疾病，包含一种化学式I所代表的化合物、其光学异构体或其药学上可接受的盐作为有效成分，以及使用该化合物或组合物预防或治疗慢性阻塞性肺疾病的方法，以及使用该化合物或组合物制备治疗慢性阻塞性肺疾病的药物。
• NOVEL COMPOUNDS FOR SELECTIVE HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  申请人：CHONG KUN DANG PHARMACEUTICAL CORP.

  公开号：US20160083354A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  The present invention relates to novel urea derivatives and, more particularly, to novel urea derivatives with histone deacetylase (HDAC) inhibitory activity, isomers thereof, pharmaceutically acceptable salts thereof, their use for the preparation of a medicaments comprising the same, a pharmaceutical composition comprising the same, a treatment method using the composition, and a method for preparing novel urea derivatives. The novel urea derivatives as selective histone deacetylase (HDAC) inhibitors are effective for the treatment of histone deacetylase-mediated diseases such as malignant tumors, inflammatory diseases, rheumatoid arthritis, neurodegeneration, etc.

  本发明涉及新型尿素衍生物，更具体地涉及具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制活性的新型尿素衍生物、其异构体、其药学上可接受的盐、用于制备包括它们的药物的使用、包括它们的制药组合物、使用该组合物的治疗方法和制备新型尿素衍生物的方法。这些新型尿素衍生物作为选择性组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂对组蛋白去乙酰化酶介导的疾病，如恶性肿瘤、炎症性疾病、类风湿性关节炎、神经退行性疾病等具有治疗作用。
• Compositions for Preventing or Treating Dry Eye
  申请人：CHONG KUN DANG PHARMACEUTICAL CORP.

  公开号：US20210161905A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  The present invention relates to a pharmaceutical composition for preventing or treating dry eye, containing a compound represented by a formula I, an optical isomer thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an effective component, as well as a treatment method using the compound, and use of the compound in the manufacture of a medicament for treating dry eye. The pharmaceutical composition according to the present invention shows an excellent effect of preventing or treating dry eye.
• US9878986B2
  申请人：——

  公开号：US9878986B2

  公开（公告）日：2018-01-30
• [EN] NOVEL COMPOUNDS FOR SELECTIVE HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS POUR INHIBITEURS SÉLECTIFS D'HISTONE DÉSACÉTYLASES ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES COMPRENANT
  申请人：CHONG KUN DANG PHARM CORP

  公开号：WO2014178606A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  The present invention relates to novel urea derivatives and, more particularly, to novel urea derivatives with histone deacetylase (HDAC) inhibitory activity, isomers thereof, pharmaceutically acceptable salts thereof, their use for the preparation of a medicaments comprising the same, a pharmaceutical composition comprising the same, a treatment method using the composition, and a method for preparing novel urea derivatives. The novel urea derivatives as selective histone deacetylase (HDAC) inhibitors are effective for the treatment of histone deacetylase-mediated diseases such as malignant tumors, inflammatory diseases, rheumatoid arthritis, neurodegeneration, etc.

  本发明涉及新型尿素衍生物，更特别地涉及具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制活性的新型尿素衍生物，其异构体，其药学上可接受的盐，它们用于制备包含相同成分的药物的用途，包含相同成分的药物组合物，使用该组合物的治疗方法，以及制备新型尿素衍生物的方法。作为选择性组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂的新型尿素衍生物对于治疗组蛋白去乙酰化酶介导的疾病，如恶性肿瘤、炎症性疾病、类风湿性关节炎、神经退行性疾病等非常有效。