(2R,5R)-2-(2,4-Dichloro-phenyl)-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-carboxylic acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,5R)-2-(2,4-Dichloro-phenyl)-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2R,5R)-2-(2,4-dichlorophenyl)-5-(oxan-2-yloxymethyl)oxolane-2-carboxylate
• 化学式: C₁₈H₂₂Cl₂O₅
• 分子量: 389.276
• InChiKey: BFRGJDNQJIUBDL-DQYPLQBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,5R)-2-(2,4-Dichloro-phenyl)-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-carboxylic acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以85%的产率得到[(2S,5S)-2-(2,4-Dichloro-phenyl)-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  Saksena, Anil K.; Girijavallabhan, Viyyoor M.; Chen, Yao-Tsung, Heterocycles, 1993, vol. 35, # 1, p. 129 - 134

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 1-(2,4-Dichlorophenyl)-7-oxabicyclo[2.2.1)-hepta-2,5-diene-2,3-dicarboxylate 在 铂 甲醇 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 二甲基硫 、 氢气 、 双氧水 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 臭氧 、 乙氧基乙炔 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 (2R,5R)-2-(2,4-Dichloro-phenyl)-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Saksena, Anil K.; Girijavallabhan, Viyyoor M.; Chen, Yao-Tsung, Heterocycles, 1993, vol. 35, # 1, p. 129 - 134

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Saksena, Anil K.; Girijavallabhan, Viyyoor M.; Chen, Yao-Tsung, Heterocycles, 1993, vol. 35, # 1, p. 129 - 134
  作者：Saksena, Anil K.、Girijavallabhan, Viyyoor M.、Chen, Yao-Tsung、Jao, Edwin、Pike, Russell E.、et al.

  DOI：——

  日期：——