丙基氨基丙酸 | 138062-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 丙基氨基丙酸
• 英文名称: propylaminopropionic acid
• 英文别名: propylalanine；N-propyl-DL-alanine；DL-2-Propylamino-propionsaeure；N-Propyl-DL-alanin；n-Propyl-DL-alanin；2-(Propylazaniumyl)propanoate
• CAS: 138062-69-8
• 化学式: C₆H₁₃NO₂
• 分子量: 131.175
• InChiKey: UTIMBUCRNZURQB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  302-303 °C
• 沸点：
  214.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.998±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙基氨基丙酸 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2-[nitroso(propyl)amino]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Relationships between the acidity of theZ andE isomers ofN-Nitroso-N-alkyl-α-amino acids and their conformations

  摘要：

  AbstractThe acidity constants of both Z and E conformational isomers of five N‐nitroso‐N‐alkyl‐α‐amino acids, ONN(R1)CH(R2)COOH, are determined by the observation of selected pH titrated 1H NMR signals. For two glycine derivatives (1, R1CH3, R2H, ONSar; 2, R1C2H5, R2H, ONEtGly) and two alanine derivatives (3, R1CH3, R2CH3, ONMeAla; 4, R1C2H5, R2CH3, ONEtAla) the E isomers appear to be stronger acids than the Z while for the third alanine derivative (5, R1n‐C3H7, R2CH3, ONPrAla) the opposite is observed. These results, also including anisotropy effects associated with the NNO group, are discussed in terms of conformations. A 7‐membered ring conformation with an NO…HOOC intramolecular hydrogen bond is proposed to be statistically important in the Z isomers of 1, 2, 3 and, to a lesser extent, 4.

  DOI：

  10.1002/mrc.1270180306
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硫酸 作用下， 生成 丙基氨基丙酸
  参考文献：
  名称：

  244.一些烷基氨基酸的制备及其电滴定

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9400001290

文献信息

• 4-((phenoxyalkyl)thio)-phenoxyacetic acids and analogs
  申请人：DeAngelis Alan

  公开号：US20060058393A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  The invention features 4-((phenoxyalkyl)thio)-phenoxyacetic acids and analogs, compositions containing them, and methods of using them as PPAR modulators to treat or inhibit the progression of, for example, dyslipidemia.

  这项发明涉及4-((苯氧烷基)硫基)-苯氧乙酸及其类似物，含有它们的组合物，以及将它们用作PPAR调节剂来治疗或抑制例如脂质代谢异常的进展的方法。
• PD-1/PD-L1 INHIBITORS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20200017471A1

  公开（公告）日：2020-01-16

  Compounds and methods of using said compounds singly or in combination with additional agents and compositions of said compounds for the treatment of cancer are disclosed.

  披露了化合物以及单独使用或与附加剂组合使用这些化合物的方法，以及用于治疗癌症的这些化合物的组合物。
• Heterocyclic amide derivatives as RXR agonists for the treatment of dyslipidemia, hypercholesterolemia and diabetes
  申请人：Lagu Bharat

  公开号：US20070078129A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  The present invention relates to compounds of Formula (I), methods for preparing these compounds, compositions, intermediates and derivatives thereof and for treating RXR mediated disorders. More particularly, the compounds of the present invention are RXR agonists useful for treating RXR mediated disorders.

  本发明涉及式(I)的化合物，制备这些化合物的方法，组合物，中间体及其衍生物以及用于治疗RXR介导的疾病。更具体地说，本发明的化合物是RXR激动剂，可用于治疗RXR介导的疾病。
• [EN] 4-((PHENOXYALKYL)THIO)-PHENOXYACETIC ACIDS AND ANALOGS<br/>[FR] ACIDES 4-((PHENOXYALKYL)THIO)-PHENOXYACETIQUES ET ANALOGUES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2005030694A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  The invention features 4-((phenoxyalkyl)thio)-phenoxyacetic acids and analogs, compositions containing them, and methods of using them as PPAR delta modulators to treat or inhibit the progression of, for example, dyslipidemia.

  这项发明涉及4-((苯氧烷基)硫基)-苯氧乙酸及其类似物，含有它们的组合物，以及将它们用作PPAR δ调节剂来治疗或抑制例如脂质代谢异常的进展的方法。
• [EN] SUBSTITUTED TETRALINS AND INDANES AND THEIR USE<br/>[FR] TETRALINES ET INDANES SUBSTITUES ET LEUR UTILISATION
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2004037779A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  This invention features tetralin and indane compounds, compositions containing them, and methods of using them as PPAR alpha modulators to treat or inhibit the progression of, for example, diabetes.

  这项发明涉及四氢萘和茚烷化合物，含有它们的组合物，以及将它们用作PPARα调节剂来治疗或抑制例如糖尿病等疾病进展的方法。