2-(4-butoxybenzoyl)hydrazide 2-nitro-benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-butoxybenzoyl)hydrazide 2-nitro-benzoic acid
• 英文别名: N'-(4-butoxybenzoyl)-2-nitrobenzohydrazide
• 化学式: C₁₈H₁₉N₃O₅
• 分子量: 357.366
• InChiKey: BFUIHKBLAOVCIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-butoxybenzoyl)hydrazide 2-nitro-benzoic acid 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(4-butoxybenzoyl)hydrazide 2-amino-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  新型甲酰肽受体样非肽拮抗剂的药理学表征1。

  摘要：

  基于从针对人甲酰基肽受体样1（FPRL1）的高通量筛选活动中鉴定的命中化合物合成了一系列喹唑啉酮衍生物。基于结构-活性关系分析，我们发现在喹唑啉酮骨架的2-苯基对位上的取代可改变该化合物的药理性质。甲氧基取代产生激动剂4-丁氧基-N- [2-（4-甲氧基-苯基）-4-氧代-1,4-二氢-2H-喹唑啉-3-基]-苯甲酰胺（Quin-C1; C1） ，而羟基取代则产生了纯拮抗剂Quin-C7（C7）。几个部分激动剂是从对位上的其他取代衍生而来的。C7部分取代[（125）I] Trp-Lys-Tyr-Met-Val-d-Met-NH（2）（WKYMVm）与FPRL1结合，但没有[[3）H] N-甲酰基-Met-Leu-Phe结合甲酰肽受体。在使用表达FPRL1的RBL-2H3细胞进行的功能测定中，C7抑制WKYMVm和C1诱导的钙动员和趋化性以及C1引起的脱粒。C7还抑制了C1诱导的细胞外信号调

  DOI：

  10.1124/mol.107.037564
• 作为产物：
  描述：

  4-正丁氧苯甲酸甲酯 在 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 69.0h， 生成 2-(4-butoxybenzoyl)hydrazide 2-nitro-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Development, characterisation andin vitroevaluation of lanthanide-based FPR2/ALX-targeted imaging probes

  摘要：

  甲酰肽受体（FPR）靶向的稀土金属配合物在刺激的人类中性粒细胞中具有长寿命的发射。

  DOI：

  10.1039/c9dt03520f

文献信息

• Pharmacological Characterization of a Novel Nonpeptide Antagonist for Formyl Peptide Receptor-Like 1
  作者：Caihong Zhou、Song Zhang、Masakatsu Nanamori、Yueyun Zhang、Qing Liu、Na Li、Meiling Sun、Jun Tian、Patrick P. Ye、Ni Cheng、Richard D. Ye、Ming-Wei Wang

  DOI：10.1124/mol.107.037564

  日期：2007.10

  nzamide (Quin-C1; C1), whereas a hydroxyl substitution resulted in a pure antagonist, Quin-C7 (C7). Several partial agonists were derived from other substitutions on the para position. C7 partially displaced [(125)I]Trp-Lys-Tyr-Met-Val-d-Met-NH(2) (WKYMVm) binding to FPRL1 but not [(3)H]N-formyl-Met-Leu-Phe to formyl peptide receptor. In functional assays using FPRL1-expressing RBL-2H3 cells, C7 inhibited

  基于从针对人甲酰基肽受体样1（FPRL1）的高通量筛选活动中鉴定的命中化合物合成了一系列喹唑啉酮衍生物。基于结构-活性关系分析，我们发现在喹唑啉酮骨架的2-苯基对位上的取代可改变该化合物的药理性质。甲氧基取代产生激动剂4-丁氧基-N- [2-（4-甲氧基-苯基）-4-氧代-1,4-二氢-2H-喹唑啉-3-基]-苯甲酰胺（Quin-C1; C1） ，而羟基取代则产生了纯拮抗剂Quin-C7（C7）。几个部分激动剂是从对位上的其他取代衍生而来的。C7部分取代[（125）I] Trp-Lys-Tyr-Met-Val-d-Met-NH（2）（WKYMVm）与FPRL1结合，但没有[[3）H] N-甲酰基-Met-Leu-Phe结合甲酰肽受体。在使用表达FPRL1的RBL-2H3细胞进行的功能测定中，C7抑制WKYMVm和C1诱导的钙动员和趋化性以及C1引起的脱粒。C7还抑制了C1诱导的细胞外信号调
• Development, characterisation and<i>in vitro</i>evaluation of lanthanide-based FPR2/ALX-targeted imaging probes
  作者：Tamara Boltersdorf、Junaid Ansari、Elena Y. Senchenkova、Lijun Jiang、Andrew J. P. White、Michael Coogan、Felicity N. E. Gavins、Nicholas J. Long

  DOI：10.1039/c9dt03520f

  日期：——

  Formyl Peptide Receptor (FPR)-targeted lanthanide complexes with long-lived emission in stimulated human neutrophils.

  甲酰肽受体（FPR）靶向的稀土金属配合物在刺激的人类中性粒细胞中具有长寿命的发射。