2-Benzhydryloxycarbonyl-3-(2-methylthio-thiazol-5-yl)-8-oxo-7-(thien-2-yl-acetamido)-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 2-Benzhydryloxycarbonyl-3-(2-methylthio-thiazol-5-yl)-8-oxo-7-(thien-2-yl-acetamido)-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene
• 英文别名: 2-Benzhydryloxycarbonyl-3-(2-methylthiothiazol-5-yl)-8-oxo-7-(thien-2-yl-acetamido)-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene；benzhydryl 3-(2-methylsulfanyl-1,3-thiazol-5-yl)-8-oxo-7-[(2-thiophen-2-ylacetyl)amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• 化学式: C₃₀H₂₅N₃O₄S₄
• 分子量: 619.81
• InChiKey: BFVLLXFTTSEWGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  196
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Benzhydryloxycarbonyl-3-(2-methylthio-thiazol-5-yl)-8-oxo-7-(thien-2-yl-acetamido)-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene 在 aluminium chloride 作用下， 以 硝基甲烷 、 二氯甲烷 、 苯甲醚 为溶剂， 生成 2-Carboxy-3-(2-methylthio-thiazol-5-yl)-8-oxo-7-(thien-2-yl-acetamido)-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporin derivatives, and pharmaceutical compositions containing

  摘要：

  新头孢菌素衍生物的化学式如下：##STR1## 其中R.sub.1是一个杂环、苯基、对羟基苯基、苯氧基或二氯苯硫基基团，R.sub.2是一个氢原子，或者R.sub.1是苯基或对羟基苯基且R.sub.2是氨基基团，R.sub.3是氢、苯基、取代苯基、烷基硫基或取代氨基或结构为--A--R'.sub.3的基团，其中A是--CH.sub.2--、--NH--或--NHCO--，R'.sub.3是取代吡啶基团，R是一个羧基团或者如果R.sub.3是一个--AR'.sub.3基团则是一个羧酸基团，X是硫或氧原子，所述烷基基团或基团在其D、L和D，L形式中每个含有1到4个碳原子，如果存在的话，它们的盐是针对革兰氏阳性细菌活性的窄谱抗菌剂。

  公开号：

  US04496560A1
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩乙酰氯 、 7-amino-2-benzhydryloxycarbonyl-3-(2-methylthio-thiazol-5-yl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-Benzhydryloxycarbonyl-3-(2-methylthio-thiazol-5-yl)-8-oxo-7-(thien-2-yl-acetamido)-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporin derivatives, and pharmaceutical compositions containing

  摘要：

  新头孢菌素衍生物的化学式如下：##STR1## 其中R.sub.1是一个杂环、苯基、对羟基苯基、苯氧基或二氯苯硫基基团，R.sub.2是一个氢原子，或者R.sub.1是苯基或对羟基苯基且R.sub.2是氨基基团，R.sub.3是氢、苯基、取代苯基、烷基硫基或取代氨基或结构为--A--R'.sub.3的基团，其中A是--CH.sub.2--、--NH--或--NHCO--，R'.sub.3是取代吡啶基团，R是一个羧基团或者如果R.sub.3是一个--AR'.sub.3基团则是一个羧酸基团，X是硫或氧原子，所述烷基基团或基团在其D、L和D，L形式中每个含有1到4个碳原子，如果存在的话，它们的盐是针对革兰氏阳性细菌活性的窄谱抗菌剂。

  公开号：

  US04496560A1

文献信息

• US4496560A
  申请人：——

  公开号：US4496560A

  公开（公告）日：1985-01-29