3-(cyclohex-1-en-1-yl)propanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-(cyclohex-1-en-1-yl)propanamide
• 英文别名: 3-(Cyclohexen-1-yl)propanamide；3-(cyclohexen-1-yl)propanamide
• 化学式: C₉H₁₅NO
• 分子量: 153.224
• InChiKey: BFVNPJPXUJZEDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴-1-溴甲基环己烷 在 乙醇 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 3-(cyclohex-1-en-1-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  Electrochemically Prepared Pore Arrays for Photonic-Crystal Applications

  摘要：

  在过去几年中，光子晶体因其能够“塑造光的流动”而引起了相当大的兴趣。光子晶体在物理上基于电磁波的布拉格反射。简单来说，一维（1D）光子晶体是由两种不同折射率的薄介质膜周期堆叠而成，这两种折射率分别为n₁和n₂。确定光子带隙波长的两个重要几何参数是晶格常数a = d₁(n₁) + d₂(n₂)，以及d₁与a的比值（其中d₁是具有折射率n₁的层的厚度，d₂是具有折射率n₂的层的厚度）。对于简单的四分之一波长堆叠，一维光子晶体的中心波长λ简单地为λ = 2n₁d₁ + 2n₂d₂。在二维光子晶体的情况下，这个概念扩展到介质中的气孔或空气中的介电棒。因此，有序多孔介质材料如多孔硅或多孔氧化铝本质上是二维光子晶体。

  DOI：

  10.1557/mrs2001.156

文献信息

• Hydrogen Atom Transfer (HAT)-Mediated Remote Desaturation Enabled by Fe/Cr–H Cooperative Catalysis
  作者：Yanjun Wan、Augustine K. Adda、Jin Qian、David A. Vaccaro、Peixian He、Gang Li、Jack R. Norton

  DOI：10.1021/jacs.3c13085

  日期：2024.2.21

  An iron/chromium system (Fe(OAc)2, CpCr(CO)3H) catalyzes the preparation of β,γ- or γ,δ-unsaturated amides from 1,4,2-dioxazol-5-ones. An acyl nitrenoid iron complex seems likely to be responsible for C–H activation. A cascade of three H• transfer steps appears to be involved: (i) the abstraction of H• from a remote C–H bond by the nitrenoid N, (ii) the transfer of H• from Cr to N, and (iii) the abstraction

  铁/铬体系（Fe(OAc) 2 、CpCr(CO) 3 H）催化从1,4,2-二恶唑-5-酮制备β,γ-或γ,δ-不饱和酰胺。酰基氮烯类铁络合物似乎可能负责 C-H 激活。似乎涉及三个 H• 转移步骤的级联：(i) 通过氮素 N 从远程 C-H 键中提取 H•，(ii) H• 从 Cr 转移到 N，以及 (iii)由Cr•从自由基取代基中抽象出H•。如果氮烯类化合物的形成是速率决定步骤，则观察到的动力学同位素效应与所提出的机制一致。 Fe/Cr 催化剂还可以将取代的 1,4,2-二恶唑-5-酮去饱和为 3,5-二烯酰胺。
• Cooperative Fe/Co-Catalyzed Remote Desaturation for the Synthesis of Unsaturated Amide Derivatives
  作者：Yanjun Wan、Emmanuel Ramírez、Ayzia Ford、Harriet K. Zhang、Jack R. Norton、Gang Li

  DOI：10.1021/jacs.3c14481

  日期：2024.2.21

  Unsaturated amides represent common functional groups found in natural products and bioactive molecules and serve as versatile synthetic building blocks. Here, we report an iron(II)/cobalt(II) dual catalytic system for the syntheses of distally unsaturated amide derivatives. The transformation proceeds through an iron nitrenoid-mediated 1,5-hydrogen atom transfer (1,5-HAT) mechanism. Subsequently,

  不饱和酰胺代表天然产物和生物活性分子中常见的官能团，可作为多功能合成构件。在这里，我们报道了一种用于合成远端不饱和酰胺衍生物的铁（II）/钴（II）双催化系统。该转化通过铁氮烯介导的 1,5-氢原子转移 (1,5-HAT) 机制进行。随后，自由基中间体在钴肟催化剂的作用下从邻位亚甲基中夺取氢原子，在温和的条件下有效地生成β,γ-或γ,δ-不饱和酰胺衍生物。共介 HAT 的效率可以通过改变不同的辅助设备来调整，突出了该协议的通用性。值得注意的是，这种去饱和方案还适合实际的可扩展性，能够合成不饱和氨基甲酸酯和脲，它们可以很容易地转化为各种有价值的分子。
• Coupling Reaction of Alkenes with α-Bromo Carboxylic Acid Derivatives Using Nickel Boride and Borohydride Exchange Resin in Methanol
  作者：Meyoung Ju Joung、Jin Hee Ahn、Dong Won Lee、Nung Min Yoon

  DOI：10.1021/jo972019z

  日期：1998.4.1
• US8288349B2
  申请人：——

  公开号：US8288349B2

  公开（公告）日：2012-10-16
• US8912148B2
  申请人：——

  公开号：US8912148B2

  公开（公告）日：2014-12-16