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丙基硫基乙酸酯 | 16849-94-8

中文名称
丙基硫基乙酸酯
中文别名
——
英文名称
mercaptoacetic acid propyl ester
英文别名
Mercaptoessigsaeure-n-propylester;Thioglycolsaeure-propylester;Propyl 2-sulfanylacetate
丙基硫基乙酸酯化学式
CAS
16849-94-8
化学式
C5H10O2S
mdl
——
分子量
134.199
InChiKey
YHPUTXNFABTCGG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    179.4±13.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.043±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    27.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2930909090

SDS

SDS:a8c8529c101b6996d8468f1dc3142045
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文献信息

  • Discovery of <i>N</i>-Phenylaminomethylthioacetylpyrimidine-2,4-diones as Protoporphyrinogen IX Oxidase Inhibitors through a Reaction Intermediate Derivation Approach
    作者:Da-Wei Wang、Lu Liang、Zhi-Yuan Xue、Shu-Yi Yu、Rui-Bo Zhang、Xia Wang、Han Xu、Xin Wen、Zhen Xi
    DOI:10.1021/acs.jafc.1c00796
    日期:2021.4.14
    (NtPPO) inhibitory and herbicidal activity evaluations led to identifying some compounds with improved NtPPO inhibition potency than saflufenacil and good post-emergence herbicidal activity at 37.5–150 g of ai/ha. Among these analogues, ethyl 2-((((2-chloro-4-fluoro-5-(3-methyl-2,6-dioxo-4-(trifluoromethyl)-3,6-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)phenyl)amino)methyl)thio)acetate (2c) (Ki = 11 nM), exhibited excellent
    原卟啉原氧化酶(PPOEC 1.3.3.4)是发现绿色除草剂的有效靶点。在这项工作中,我们在研究我们最初设计的N-苯基尿嘧啶噻唑烷酮 ( 1 ) 的反应中间体的基础上,意外发现了一系列新的N-苯基基甲基乙酰基嘧啶-2,4-二酮 ( 2-6 ) 作为有前景的 PPO 抑制剂。开发了一种高效的一锅法程序,可以以良好到高的收率产生 41 种目标化合物。系统性烟草PPO (NtPPO) 抑制和除草活性评估导致鉴定出一些化合物,其 NtPPO 抑制效力优于苯嘧磺草胺,并且在 37.5-150 g ai/ha 下具有良好的芽后除草活性。在这些类似物中,乙基 2-((((2--4--5-(3-甲基-2,6-二氧代-4-(三甲基)-3,6-二氢嘧啶-1(2 H )-基)苯基)基)甲基)代)乙酸酯 ( 2c ) ( K i = 11 nM),在 37.5–150 g ai/ha 时表现出优异的杂草控制效果,并且在
  • Organocatalytic diastereo- and enantioselective sulfa-Michael addition to α,β-disubstituted nitroalkenes
    作者:Qing-Lan Pei、Wen-Yong Han、Zhi-Jun Wu、Xiao-Mei Zhang、Wei-Cheng Yuan
    DOI:10.1016/j.tet.2013.04.125
    日期:2013.7
    of α,β-disubstituted nitroalkenes with bifunctional organocatalyst has been developed. The expected adducts could be obtained in high yields with reasonable diastereo- and enantioselectivities. This process provides an easy access to synthetically useful chiral 1,2-aminothiol derivatives bearing two vicinal stereocenters. Importantly, current work represents the first example about the catalytic asymmetric
    已经开发出用双官能有机催化剂将各种S-亲核体有效地不对称磺胺-迈克尔加成到一系列α,β-二取代的硝基烯烃中。可以以合理的非对映和对映选择性高收率获得预期的加合物。该方法提供了容易获得具有两个邻位立体中心的合成上有用的手性1,2-醇衍生物的途径。重要的是,当前的工作代表了关于将除了硫代乙酸以外的各种S-亲核试剂催化不对称迈克尔加成到反应性较低的α,β-二取代的硝基烯烃上的第一个例子。
  • GASANOV F. I.; MAMEDOV V. N.; KULIBEKOV M. R.; KULIEV A. G., AZERB. KIMJA ZH., AZERB. XIM. ZH., 1978, HO 5, 40-41
    作者:GASANOV F. I.、 MAMEDOV V. N.、 KULIBEKOV M. R.、 KULIEV A. G.
    DOI:——
    日期:——
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