2-[4-(1H-benzoimidazol-2-yl)phenyl]-7-thiophen-2-yltetrahydroisoindole-1,3,5-trione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-[4-(1H-benzoimidazol-2-yl)phenyl]-7-thiophen-2-yltetrahydroisoindole-1,3,5-trione
• 英文别名: 2-[4-(1H-benzimidazol-2-yl)phenyl]-7-thiophen-2-yl-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-isoindole-1,3,5-trione
• 化学式: C₂₅H₁₉N₃O₃S
• 分子量: 441.51
• InChiKey: BFYLKENLRMXLBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-(2-thienyl)but-3-en-2-one 、 N-[4-(2-苯并咪唑基)苯基]马来酰亚胺 在 L-脯氨酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 45.0h， 以36%的产率得到2-[4-(1H-benzoimidazol-2-yl)phenyl]-7-thiophen-2-yltetrahydroisoindole-1,3,5-trione
  参考文献：
  名称：

  碳-碳键形成的荧光检测

  摘要：

  我们开发了一种新的光谱系统，用于通过荧光检测碳-碳键的形成，以增强小规模催化剂的高通量筛选和快速表征。由具有氨基的荧光团组成的荧光底物很容易制备为 α、β-不饱和羰基化合物的酰胺，并且通常表现出低荧光，而这些荧光底物的 Michael 或 Diels-Alder 反应提供了显着增强荧光的产物。该产品的荧光比底物高约 20 至 100 倍。该测定系统通过筛选迈克尔反应的潜在催化剂和溶剂优化实验得到验证。具有氨基的荧光团与α、

  DOI：

  10.1021/ja034069t

文献信息

• Fluorescent Detection of Carbon−Carbon Bond Formation
  作者：Fujie Tanaka、Rajeswari Thayumanavan、Carlos F. Barbas

  DOI：10.1021/ja034069t

  日期：2003.7.1

  fluorescence to enhance high-throughput catalyst screening and rapid characterization of catalysts on a small scale. Fluorogenic substrates composed of a fluorophore possessing an amino group are readily prepared as amides of alpha,beta-unsaturated carbonyl compounds and generally exhibit low fluorescence, while Michael or Diels-Alder reactions of these fluorogenic substrates provide products of significantly

  我们开发了一种新的光谱系统，用于通过荧光检测碳-碳键的形成，以增强小规模催化剂的高通量筛选和快速表征。由具有氨基的荧光团组成的荧光底物很容易制备为 α、β-不饱和羰基化合物的酰胺，并且通常表现出低荧光，而这些荧光底物的 Michael 或 Diels-Alder 反应提供了显着增强荧光的产物。该产品的荧光比底物高约 20 至 100 倍。该测定系统通过筛选迈克尔反应的潜在催化剂和溶剂优化实验得到验证。具有氨基的荧光团与α、