(2-(benzo[d]thiazol-2-yl)-5-butoxyphenyl)(phenyl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-(benzo[d]thiazol-2-yl)-5-butoxyphenyl)(phenyl)methanone
• 英文别名: [2-(benzothiazol-2-yl)-5-butoxyphenyl](phenyl)methanone；[2-(1,3-Benzothiazol-2-yl)-5-butoxyphenyl]-phenylmethanone；[2-(1,3-benzothiazol-2-yl)-5-butoxyphenyl]-phenylmethanone
• 化学式: C₂₄H₂₁NO₂S
• 分子量: 387.502
• InChiKey: BFZMCYUJJFSUFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 palladium(II) trifluoroacetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 对二甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (2-(benzo[d]thiazol-2-yl)-5-butoxyphenyl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  酰基过氧香豆素是否为邻苯二甲酸？通过钯（II）催化的氧化还原中性工艺制得的H酰化剂

  摘要：

  由酰基α-peroxycoumarins观察到前所未有的钯（II） -催化的仿生脂族酰基（-COR）基团转移邻Ç 引导芳烃h的位点。在这里，CH活化与经由Pd（II）催化的氧化还原中性过程的伴生酰基转移相关。尽管有充分文献证明邻芳基化（‐COAr）方法很少进行邻酰化（‐COR）工艺，因此，目前的氧化还原中性方法最适合直接对底物进行o酰化。

  DOI：

  10.1002/adsc.201600258

文献信息

• Peroxide-Free Pd(II)-Catalyzed Ortho Aroylation and Ortho Halogenation of Directing Arenes
  作者：Sourav Kumar Santra、Arghya Banerjee、Prakash Ranjan Mohanta、Bhisma K. Patel

  DOI：10.1021/acs.joc.6b01170

  日期：2016.7.15

  A Pd(II)-catalyzed peroxide-free ortho aroylation of directing arenes has been developed via cross dehydrogenative coupling (CDC) in the presence of the terminal oxidant Cu(OAc)2·H2O. Ortho aroylation of directing arenes proceeds via decarbonylation of the in situ generated phenyl glyoxal, which is obtained from 2-acetoxyacetophenone in the presence of the oxidant Cu(OAc)2·H2O. However, changing the

  在末端氧化剂Cu（OAc）2 ·H 2 O存在下，通过交叉脱氢偶联（CDC）开发了Pd（II）催化的无氧芳烃直接芳烃芳烃化。原位产生的苯基乙二醛，这是从2-乙酸基苯乙酮于氧化剂的Cu（OAc）的存在下获得的2 ·H 2 O.然而，改变氧化剂的CuX 2（X =氯，溴）独家提供二邻卤化的2-芳基苯并噻唑。在卤化过程中，CuX 2兼具卤素源和助氧化剂的双重作用。
• Palladium-Catalyzed<i>ortho</i>-Aroylation of 2-Arylbenzothiazoles and 2-Arylbenzoxazoles with Aldehydes
  作者：Arghya Banerjee、Sourav Kumar Santra、Srimanta Guin、Saroj Kumar Rout、Bhisma K. Patel

  DOI：10.1002/ejoc.201201503

  日期：2013.3

  protocol for the ortho-aroylation of 2-arylbenzothiazoles and 2-arylbenzoxazoles has been developed using aldehydes as the aroyl source. This Pd-catalyzed substrate-directed sp2-hybridized C–H bond functionalization occurs in the presence of the oxidant tert-butyl hydroperoxide. A variety of functional groups on the 2-arylbenzothiazoles, 2-arylbenzoxazoles, and aldehydes are tolerated under the reaction

  使用醛作为芳酰基源开发了一种用于 2-芳基苯并噻唑和 2-芳基苯并恶唑邻位芳酰基化的有效方案。这种 Pd 催化的底物导向 sp2 杂化 C-H 键官能化发生在氧化剂叔丁基氢过氧化物存在下。2-芳基苯并噻唑、2-芳基苯并恶唑和醛上的各种官能团在反应条件下是可以耐受的。间位取代的 2-芳基苯并噻唑在受阻较小的邻位发生区域选择性芳酰化。
• Acylperoxycoumarins as<i>ortho</i>-CH Acylating Agent<i>via</i>a Palladium(II)-Catalyzed Redox-Neutral Process
  作者：Prakash Ranjan Mohanta、Arghya Banerjee、Sourav Kumar Santra、Ahalya Behera、Bhisma K. Patel

  DOI：10.1002/adsc.201600258

  日期：2016.6.30

  palladium(II)‐catalyzed biomimetic aliphatic acyl (‐COR) group transfer was observed from acyl‐α‐peroxycoumarins to the ortho CH sites of directing arenes. Here, the CH activation is associated with a concomitant acyl group transfer via a Pd(II)‐catalyzed, redox‐neutral process. While methods for ortho aroylation (‐COAr) are well documented ortho acylation (‐COR) processes are scarce, hence the present

  由酰基α-peroxycoumarins观察到前所未有的钯（II） -催化的仿生脂族酰基（-COR）基团转移邻Ç 引导芳烃h的位点。在这里，CH活化与经由Pd（II）催化的氧化还原中性过程的伴生酰基转移相关。尽管有充分文献证明邻芳基化（‐COAr）方法很少进行邻酰化（‐COR）工艺，因此，目前的氧化还原中性方法最适合直接对底物进行o酰化。