3(S)-2,2-dimethyl-4-(6,7,8,9-tetrahydro-dibenzofuran-3-sulfonyl)thiomorpholine-3-carboxylic acid hydroxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3(S)-2,2-dimethyl-4-(6,7,8,9-tetrahydro-dibenzofuran-3-sulfonyl)thiomorpholine-3-carboxylic acid hydroxamide
• 英文别名: (3S)-N-hydroxy-2,2-dimethyl-4-(6,7,8,9-tetrahydrodibenzofuran-3-ylsulfonyl)thiomorpholine-3-carboxamide
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂O₅S₂
• 分子量: 424.542
• InChiKey: BFZOJKSGEOQZCU-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3(S)-2,2-dimethyl-4-(6,7,8,9-tetrahydro-dibenzofuran-3-sulfonyl)thiomorpholine-3-carboxylic acid hydroxamide 在 过氧乙酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 (S)-2,2-dimethyl-1,1-dioxo-4-(6,7,8,9-tetrahydro-dibenzofuran-3-sulfonyl)-1/6-thiomorpholine-3-carboxylic acid hydroxyamide
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic biphenyl sulfonamide matrix metalloproteinase inhibitors

  摘要：

  基质金属蛋白酶抑制剂是公式I的三环磺酰胺或其药学上可接受的盐，其中R1和R2包括氢、烷基和取代烷基；R3为OH或NHOH；X为O或S（O）n；n为0、1或2；p为0、1、2或3；---不存在或为键；并且带有（O）q的硫原子与苯环上的位置a或位置b连接。

  公开号：

  EP1233018A2
• 作为产物：
  描述：

  、 盐酸羟胺 在 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 3(S)-2,2-dimethyl-4-(6,7,8,9-tetrahydro-dibenzofuran-3-sulfonyl)thiomorpholine-3-carboxylic acid hydroxamide
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic biphenyl sulfonamide matrix metalloproteinase inhibitors

  摘要：

  基质金属蛋白酶抑制剂是公式I的三环磺酰胺或其药学上可接受的盐，其中R1和R2包括氢、烷基和取代烷基；R3为OH或NHOH；X为O或S（O）n；n为0、1或2；p为0、1、2或3；---不存在或为键；并且带有（O）q的硫原子与苯环上的位置a或位置b连接。

  公开号：

  EP1233018A2