4(Z)-6-[2,2-dimethyl-4-(5-thiazolyl)-1,3-dioxan-cis-5-yl]hexenoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4(Z)-6-[2,2-dimethyl-4-(5-thiazolyl)-1,3-dioxan-cis-5-yl]hexenoic acid
• 英文别名: 6-[(4S,5R)-2,2-dimethyl-4-(1,3-thiazol-5-yl)-1,3-dioxan-5-yl]hex-4-enoic acid
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₄S
• 分子量: 311.402
• InChiKey: BGFDWJXRWQZMQY-RISCZKNCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  96.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4(Z)-6-[2,2-dimethyl-4-(5-thiazolyl)-1,3-dioxan-cis-5-yl]hexenol 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4(Z)-6-[2,2-dimethyl-4-(5-thiazolyl)-1,3-dioxan-cis-5-yl]hexenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic acids

  摘要：

  该发明涉及公式I的新型1,3-二噁烷烯酸衍生物，其中：n是整数1或2；Y是亚甲氧基、乙烯基或乙烷基；A.sup.1是(1-6C)烷基；R.sup.1是公式R.sup.2.A.sup.2--的基团，其中：R.sup.2是未取代的苯基或带有最多三个取代基，这些取代基独立地选自(1-6C)烷基、(1-6C)烷氧基、(2-6C)烷酰基、(1-6C)烷基硫醚基、(1-6C)烷基磺酰基、卤素、三氟甲基、硝基和氰基；A.sup.2是与R.sup.2直接键合或公式--W--C(R.sup.4)(R.sup.5)--的基团，其中W是氧、亚甲基或与R.sup.2直接键合，而R.sup.4和R.sup.5独立地是(1-4C)烷基；Q是从噻唑-5-基和咪唑-5-基中选择的杂环基团，后者未取代或在咪唑环的1-位置带有(1-12C)烷基基团；而R.sup.3是羟基、生理上可接受的醇基团，或(1-4C)烷磺酰胺基团；或其药学上可接受的盐。这些化合物是血栓素A.sub.2拮抗剂和血栓素A.sub.2合酶的抑制剂。

  公开号：

  US05219874A1