tert-butyl (3-(1-benzyl-5-(methylcarbamoyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxamido)propyl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (3-(1-benzyl-5-(methylcarbamoyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxamido)propyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[3-[[1-benzyl-5-(methylcarbamoyl)-6-oxopyridine-3-carbonyl]amino]propyl]carbamate
• 化学式: C₂₃H₃₀N₄O₅
• 分子量: 442.515
• InChiKey: BGGFBLKOHRNHGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-羟基烟酸甲酯 在 甲醇 、 草酰氯 、 水 、 palladium diacetate 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 1,4-双(二苯基膦)丁烷 、 sodium hydroxide 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 100.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 11.0h， 生成 tert-butyl (3-(1-benzyl-5-(methylcarbamoyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxamido)propyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-OXO-1,2-DIHYDROPYRIDINE-3,5-DICARBOXAMIDE COMPOUNDS AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS 2-OXO-1,2-DIHYDROPYRIDINE-3,5-DICARBOXAMIDE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE BROMODOMAINES

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物及其盐，含有这种化合物的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  WO2017060180A1

文献信息

• 2-OXO-1,2-dihydropyridine-3,5-dicarboxamide compounds as bromodomain inhibitors
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property (No. 2) Limited

  公开号：US10471050B2

  公开（公告）日：2019-11-12

  The present invention relates to compounds of formula (I) and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and to their use in therapy.

  本发明涉及式（I）化合物及其盐类、含有此类化合物的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
• 2-OXO-1,2-DIHYDROPYRIDINE-3,5-DICARBOXAMIDE COMPOUNDS AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property (No. 2) Limited

  公开号：EP3359531B1

  公开（公告）日：2020-08-19