sodium 1,1,2,2,3,3,4,4,4 nonafluoro-n-butane sulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: sodium 1,1,2,2,3,3,4,4,4 nonafluoro-n-butane sulfonamide
• 英文别名: sodium perfluorobutane-1-sulfonamide；sodium perfluorobutanesulfonamide；sodium;1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutylsulfonylazanide
• 化学式: C₄HF₉NO₂S*Na
• 分子量: 321.099
• InChiKey: BGMFACXUQSLUPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  43.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 1,1,2,2,3,3,4,4,4 nonafluoro-n-butane sulfonamide 在 亚氨基二砜氯化物 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于双[（全氟烷基）磺酰基]三酰亚胺三阴离子的新型电解质的合成与表征

  摘要：

  首次报道了基于双[（全氟烷基）磺酰基]三酰亚胺三阴离子的新型三钠盐的简便制备和表征。对于有机溶剂中的新盐，观察到了高氧化电位。在10至100°C的温度范围内，在不同的有机溶剂中测定了这种新盐和其他单体钠盐的离子电导率。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2003.09.001
• 作为产物：
  描述：

  全氟丁磺酰胺 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 以98%的产率得到sodium 1,1,2,2,3,3,4,4,4 nonafluoro-n-butane sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and investigation of inhibition effect of fluorinated sulfonamide derivatives on carbonic anhydrase

  摘要：

  Series of perfluoroalkanesulfonamides 1, sodium salt of perfluoroalkanesulfonamides 2 and poly-fluoroalkanesulfonamides 3 derivatives were synthesized and characterized by H-1 NMR, C-13 NMR, F-19 NMR, IR and HRMS. Inhibition effects of these compounds on bovine carbonic anhydrase (bCA) and human carbonic anhydrase isoenzyme II (hCA) have been investigated. Comparing IC50 values of the synthesized molecules 1, 2 and 3, it has been found that compound 2b is a more potent inhibitor than acetazolamide on hCA. Moreover 2b does not present cellular toxicity on sheep red globules. (C) 2009 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.11.052

文献信息

• Synthesis of symmetric and dissymetric bisperfluoroalkanesulfonylimides and evaluation of their inhibition on bovine carbonic anhydrase
  作者：Zohra Benfodda、Franck Guillen、Hubert Blancou

  DOI：10.1002/hc.20452

  日期：2008.7

  describes a synthesis of symmetric and dissymmetric bis[(perfluoroalkane)-sulfonyl]imides by the reaction of the sodium salt of perfluoroalkanesulfonamide RFSO2NH−Na+ (RF = C4F9, C6F13, C8F17) with hexamethyldisilazane and perfluoroalkanesulfonylfluoride RFSO2F (RF = C4F9, C6F13, C8F17). They are obtained, in two steps, in moderate overall yield. Moreover, this paper provides a study of their inhibition on

  本研究描述了通过全氟烷烃磺酰胺 RFSO2NH−Na+（RF = C4F9、C6F13、C8F17）的钠盐与六甲基二硅氮烷和全氟烷烃磺酰氟 RFSO2F（RF = C4F39 , C8F17)。它们分两步以中等总产率获得。此外，本文还研究了它们对牛碳酸酐酶的抑制作用。© 2008 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 19:542–548, 2008; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20452
• New synthesis of polyfluoroalkanesulfonylureas
  作者：Z. Benfodda、L. Delon、F. Guillen、H. Blancou

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2007.05.022

  日期：2007.11

  This study describes a new synthesis of F-alkanesulfonyl ureas by reaction of the sodium salt of perfluoroalkane sulfonamide (RF = C4F9, C6F13) with some isocyanates in anhydrous THF. The perfluorinated sulfonylureas are obtained, in one step, from moderate to good yields.

  这项研究描述了一种通过全氟烷烃磺酰胺的钠盐（R F  = C 4 F 9，C 6 F 13）与一些异氰酸酯在无水THF中的反应合成F-烷烃磺酰脲的新方法。一步获得中等至良好收率的全氟磺酰脲。
• Use of bis(fluoroaliphaticsulfonyl) imides in cationic polymerization
  申请人：Minnesota Mining and Manufacturing Company

  公开号：US04031036A1

  公开（公告）日：1977-06-21

  Bis(fluoroaliphaticsulfonyl)imides, in active or latent form, are used as catalysts for the polymerization of cationic sensitive monomers, e.g., epoxy resins.

  Bis(fluoroaliphaticsulfonyl)imides以活性或潜在形式用作催化剂，用于阳离子敏感单体的聚合，例如环氧树脂。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.3, 6.2.3.3, page 137 - 151
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.2, 1.3.3, page 120 - 137
  作者：

  DOI：——

  日期：——