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5-chloro-2-iodobenzenesulfonamide

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-chloro-2-iodobenzenesulfonamide
英文别名
5-Chloro-2-iodobenzene-1-sulfonamide
5-chloro-2-iodobenzenesulfonamide化学式
CAS
——
化学式
C6H5ClINO2S
mdl
——
分子量
317.535
InChiKey
BGPQGXVVWSPOMW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    68.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-chloro-2-iodobenzenesulfonamide 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 [1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene]gold bis(trifluoromethanesulfonyl)imidate 、 三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 14.08h, 生成 ethyl (E)-4-(2-(7-chloro-3-(4-methoxyphenyl)-1,1-dioxido-4H-benzo[e][1,2]thiazin-4-ylidene)hydrazineyl)benzoate
    参考文献:
    名称:
    金催化邻炔基苯磺酰胺与芳基重氮盐双官能化的可切换发散合成
    摘要:
    本文报道了金催化的邻炔基苯磺酰胺与芳基重氮盐的双官能化。在用蓝色 LED 照射后,苯磺舒坦产物通过氨基芳基化形成,伴随着 N 2的释放。在没有辐照的情况下,芳基重氮盐作为有效的亲电试剂,促进乙烯基-Au(I) 中间体的亲电脱氢,然后互变异构化得到N-芳基取代的 α-亚氨基 ( E )-腙。6 -endo-dig和 5 -exo-dig环化的区域选择性非常好。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.1c02621
  • 作为产物:
    描述:
    4-氯苯胺-2-磺酸ammonium hydroxide五氯化磷sodium carbonate 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 5-chloro-2-iodobenzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    金催化邻炔基苯磺酰胺与芳基重氮盐双官能化的可切换发散合成
    摘要:
    本文报道了金催化的邻炔基苯磺酰胺与芳基重氮盐的双官能化。在用蓝色 LED 照射后,苯磺舒坦产物通过氨基芳基化形成,伴随着 N 2的释放。在没有辐照的情况下,芳基重氮盐作为有效的亲电试剂,促进乙烯基-Au(I) 中间体的亲电脱氢,然后互变异构化得到N-芳基取代的 α-亚氨基 ( E )-腙。6 -endo-dig和 5 -exo-dig环化的区域选择性非常好。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.1c02621
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文献信息

  • Sulfonylamino(thio)carbonylverbindungen als Herbizide oder Pflanzenwachstumsregulatoren
    申请人:Bayer CropScience GmbH
    公开号:EP1717228A1
    公开(公告)日:2006-11-02
    Die vorliegende Erfindung betrifft eine Verbindung der Formel (I) und/oder deren Salze worin R2 ein Heterocyclylrest ist und R, R1, W wie in der Beschreibung definiert sind. Die Verbindung eignet sich im Bereich des Pflanzenschutzes.
    本发明涉及公式(I)及/或其盐的连接,其中R2是杂环烷基基团,R、R1、W如描述中所定义。该化合物适用于植物保护领域。
  • Sulfonylamino(thio)carbonyl compounds
    申请人:Waldraff Christian
    公开号:US20060258536A1
    公开(公告)日:2006-11-16
    Sulfonylamino(thio)carbonyl compounds are used to control unwanted plants or to regulate growth in plants. Sulfonylamino(thio)carbonyl compounds are applied to plants, the seed or the area on which the plants are growing to control the growth of such plants.
    磺酰基()羰基化合物被用于控制不受欢迎的植物或调节植物的生长。这些磺酰基()羰基化合物被施用于植物、种子或植物生长的区域,以控制这些植物的生长。
  • One-Pot Synthesis of Polycyclic Sultams Enabled by Gold-Catalyzed Hydroamination of <i>o</i>-Alkynylbenzenesulfonamides and Subsequent Iodine(III)-Mediated Counteranion-Assisted Intramolecular Annulation
    作者:Lijun Zhang、Zhiguang Song
    DOI:10.1021/acs.orglett.4c00294
    日期:2024.3.22
    Herein we present a facile and efficient one-pot synthetic protocol for the construction of polycyclic sultams. This protocol involves gold-catalyzed intramolecular hydroamination of o-alkynylbenzenesulfonamides followed by HTIB-mediated counteranion-assisted intramolecular annulation. The transformation tolerates a wide range of functional groups, resulting in the formation of highly functionalized
    在此,我们提出了一种用于构建多环磺内酯的简便高效的一锅合成方案。该方案涉及催化的邻炔基苯磺酰胺的分子内氢胺化,然后是 HTIB 介导的抗衡阴离子辅助的分子内成环。该转化可耐受多种官能团,从而以中等至优异的产率形成高度官能化且有价值的多环磺内酰胺骨架。这些多环磺内酯被广泛用作有机科学的关键组成部分。
  • SULFONYLAMINO(THIO)CARBONYLVERBINDUNGEN ALS HERBIZIDE ODER PFLANZENWACHSTUMSREGULATOREN
    申请人:BAYER CROPSCIENCE AG
    公开号:EP1877380A1
    公开(公告)日:2008-01-16
  • US7855166B2
    申请人:——
    公开号:US7855166B2
    公开(公告)日:2010-12-21
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