摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

tert-butyl 2-(trifluoromethanesulfonyloxy)butanoate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 2-(trifluoromethanesulfonyloxy)butanoate
英文别名
Tert-butyl 2-(trifluoromethylsulfonyloxy)butanoate;tert-butyl 2-(trifluoromethylsulfonyloxy)butanoate
tert-butyl 2-(trifluoromethanesulfonyloxy)butanoate化学式
CAS
——
化学式
C9H15F3O5S
mdl
——
分子量
292.276
InChiKey
BGRVTJGFJMCOAG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    78
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl 2-hydroxybutanoate 、 1,3-双(1,1-二甲基乙基)-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷2,6-二甲基吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.67h, 以53%的产率得到tert-butyl 2-(trifluoromethanesulfonyloxy)butanoate
    参考文献:
    名称:
    将桦木还原产物转化为聚酮化合物:在 Rimocidin 的 C1-C11 结构单元的合成中的应用
    摘要:
    已经开发了用于多元醇-多烯抗生素 rimocidin 的 C1-C11 结构单元的立体选择性合成。它的官能团来源于二取代的茚满,经过 Birch 还原和氧化裂解。这提供了具有β-酮酯侧链的二氢吡喃酮。后者进行 Noyori 氢化(ds > 97:3)。氧-迈克尔加成得到两种螺缩酮的混合物。然后 Luche 减少导致比例为 80:10:10 的三个螺酮。通过色谱分离副产物之一和通过非对映异构体选择性硫缩酮化分离另一种副产物,主要的螺缩酮变得可分离。剩余的螺缩酮开环得到二硫戊环。使用减少气味的后处理程序,将其 CO2Me 基团转化为目标化合物的 1,3-二噻烷单元(即 47),
    DOI:
    10.1002/ejoc.201201112
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Compounds Useful as Protein Kinase Inhibitors
    申请人:Pierard Francoise
    公开号:US20110263575A1
    公开(公告)日:2011-10-27
    The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.
    本发明涉及用作蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还提供了包含上述化合物的药学上可接受的组合物以及使用这些组合物治疗各种疾病、病症或障碍的方法。
  • COMPOUNDS USEFUL AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
    申请人:Vertex Pharmaceuticals Incorporated
    公开号:US20140018352A1
    公开(公告)日:2014-01-16
    The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.
    本发明涉及用作蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还提供了包含所述化合物的药学上可接受的组合物,以及使用所述组合物治疗各种疾病、病况或障碍的方法。
  • COMPOUNDS USEFUL AS PROTEIN KINASES INHIBITORS
    申请人:Vertex Pharmceuticals Incorporated
    公开号:EP2190849A2
    公开(公告)日:2010-06-02
  • 4-(9-(3,3-DIFLUOROCYCLOPENTYL)-5,7,7-TRIMETHYL-6-OXO-6,7,8,9-TETRAHYDRO-5H-PYRIMIDO[4,5-B[1,4]DIAZEPIN-2-YLAMINO)-3-METHOXYBENZAMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF THE HUMAN PROTEIN KINASES PLK1 TO PLK4 FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISEASES
    申请人:Vertex Pharmaceuticals Incorporated
    公开号:EP2190849B1
    公开(公告)日:2013-11-20
  • US8461149B2
    申请人:——
    公开号:US8461149B2
    公开(公告)日:2013-06-11
查看更多