3,3,5,5-tetramethylcyclohexanamine hydrochloride | 32939-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3,3,5,5-tetramethylcyclohexanamine hydrochloride
• 英文别名: MRZ 2/557；(3,3,5,5-Tetramethylcyclohexyl)amine hydrochloride；3,3,5,5-tetramethylcyclohexan-1-amine;hydrochloride
• CAS: 32939-18-7
• 化学式: C₁₀H₂₁N*ClH
• 分子量: 191.744
• InChiKey: BGSRAMZWISEEOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,5,5-tetramethylcyclohexanamine hydrochloride 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 methyl 3-amino-4-{[3,3,5,5-tetramethylcyclohexyl]amino}benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1-CYCLOHEXYL-2-PHENYLAMINOBENZIMIDAZOLES AS MIDH1 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF TUMORS
  [FR] 1-CYCLOHEXYL -2-PHÉNYLAMINOBENZIMIDAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MIDH1 DANS LE TRAITEMENT DE TUMEURS

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的苯并咪唑-2-胺化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11和R12如本文所定义，以及制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是肿瘤的唯一剂或与其他活性成分组合使用。

  公开号：

  WO2016062770A1
• 作为试剂：
  描述：

  tert-butyl (5-bromo-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)carbamate 、 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 (1E,4E)-1,5-diphenylpenta-1,4-dien-3-one;palladium 乙酸乙酯 、 3,3,5,5-tetramethylcyclohexanamine hydrochloride 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 ethyl acetate hexanes 作用下， 以 氯化铵 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 tert-butyl (5-cyano-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Compounds as antagonists or inverse agonists at opioid receptors

  摘要：

  小说化合物，它们是阿片受体的拮抗剂或反向激动剂，含有它们的制药组合物，以及它们的制备方法。

  公开号：

  US08633175B2

文献信息

• [EN] BENZIMIDAZOL-2-AMINES AS MIDH1 INHIBITORS<br/>[FR] BENZIMIDAZOL-2-AMINES EN TANT QU'INHIBITEURS MIDH1
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2015121210A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to benzimidazol-2-amines of general formula (I), in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11 and R12 are as defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of neoplasms, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及一般式(I)的苯并咪唑-2-胺化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11和R12如本文所定义，以及制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包括所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是肿瘤，作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。
• METHOD OF TREATMENT USING NOVEL ANTAGONISTS OR INVERSE AGONISTS AT OPIOID RECEPTORS
  申请人：IGNAR DIANE MICHELE

  公开号：US20100113512A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  A method of treatment using pharmaceutical compositions containing novel antagonists or inverse agonists at opioid receptors for the treatment of binge eating disorder, anorexia nervosa, bulimia nervosa, excess drug or alcohol use, or eating disorder not otherwise specified.

  使用含有新型阿片受体拮抗剂或反向激动剂的药物组合物治疗暴食症、厌食症、暴食症、过度药物或酒精使用或其他未明确指定的进食障碍的治疗方法。
• NOVEL COMPOUNDS AS ANTAGONISTS OR INVERSE AGONISTS AT OPIOID RECEPTORS
  申请人：Cowan David John

  公开号：US20110124559A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  Novel compounds which are antagonists or inverse agonists at one or more of the opioid receptors, pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation.

  小说化合物，它们是阿片受体的拮抗剂或逆向激动剂，含有它们的药物组合物，以及它们的制备方法。
• [EN] FUSED IMIDAZOLES AS MIDH1 INHIBITORS<br/>[FR] IMIDAZOLES FUSIONNÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE MIDH1
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2017012967A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  The present invention relates to compounds of general formula (I) : in which R1, R2, R3, R4, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13 and X are as defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of neoplasms, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及公式（I）的化合物： 其中R1，R2，R3，R4，R6，R7，R8，R9，R10，R11，R12，R13和X的定义如本文所述，以及制备该化合物的方法，用于制备该化合物的中间化合物，包含该化合物的药物组合物和制药用途，用于制造治疗或预防疾病，特别是肿瘤的药物组合物或单一药物。
• Novel Compounds As Antagonists Or Inverse Agonists At Opioid Receptors
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US20140323487A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  Novel compounds which are antagonists or inverse agonists at one or more of the opioid receptors, pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation.

  小说化合物是阿片受体拮抗剂或反向激动剂，药物组合物包含它们，以及它们的制备方法。