Nα-CF3CF2CH2(L)PheOMe

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Nα-CF3CF2CH2(L)PheOMe
• 英文别名: methyl (2S)-2-(2,2,3,3,3-pentafluoropropylamino)-3-phenylpropanoate
• 化学式: C₁₃H₁₄F₅NO₂
• 分子量: 311.252
• InChiKey: BGSWZUDOGKJFAU-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Nα-CF3CF2CH2(L)PheOMe 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 40.0h， 生成 (2S)-2-(2,2,3,3,3-pentafluoropropylamino)-3-phenylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Construction of N-1H,1H-perfluoroalkylated peptide bonds

  摘要：

  现在可以制备多种光学纯肽，这些肽含有一个N-1H,1H-全氟烷基标签，标签位于选定的骨架酰胺键上。

  DOI：

  10.1039/b712617d
• 作为产物：
  描述：

  、 L-苯丙氨酸甲酯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Nα-CF3CF2CH2(L)PheOMe
  参考文献：
  名称：

  Construction of N-1H,1H-perfluoroalkylated peptide bonds

  摘要：

  现在可以制备多种光学纯肽，这些肽含有一个N-1H,1H-全氟烷基标签，标签位于选定的骨架酰胺键上。

  DOI：

  10.1039/b712617d

文献信息

• Conjugation and cyclization—two strong driving forces leading to the formation of new chromophores
  作者：Darryl D. DesMarteau、Changqing Lu、Don Vanderveer

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.02.080

  日期：2009.7

  were identified by crystal structure analysis and characterized by UV absorption. The formation of these chromophores in basic solutions was attributed to two strong driving forces—conjugation and cyclization. The discussion of possible reaction pathways could benefit the future design of α-amino acid-based chromophores.

  通过晶体结构分析鉴定了在α-氨基酸和小肽的溶剂反应中形成的新型生色团，并通过紫外线吸收对其进行了表征。这些生色团在基本溶液中的形成归因于两个强大的驱动力-共轭和环化。有关可能的反应途径的讨论可能会有利于未来基于α-氨基酸的发色团的设计。
• Construction of N-1H,1H-perfluoroalkylated peptide bonds
  作者：Changqing Lu、Darryl D. DesMarteau

  DOI：10.1039/b712617d

  日期：——

  The preparation of a variety of optically pure peptides containing an N-1H,1H-perfluoroalkyl label on a selected backbone amide bond is now possible.

  现在可以制备多种光学纯肽，这些肽含有一个N-1H,1H-全氟烷基标签，标签位于选定的骨架酰胺键上。