6-methyl-2(4-methoxyphenyl)-8H-pyrano<3,2-g>benzoxazol-8-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 6-methyl-2(4-methoxyphenyl)-8H-pyrano<3,2-g>benzoxazol-8-one
• 英文别名: 2-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-8H-<1>benzopyrano<7,8-d>oxazol-8-one；2-(4-Methoxyphenyl)-6-methylpyrano[3,2-g][1,3]benzoxazol-8-one；2-(4-methoxyphenyl)-6-methylpyrano[3,2-g][1,3]benzoxazol-8-one
• 化学式: C₁₈H₁₃NO₄
• 分子量: 307.306
• InChiKey: BGVHLESZAATZKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-methylchromene-2,7,8-trione 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.58h， 生成 6-methyl-2(4-methoxyphenyl)-8H-pyrano<3,2-g>benzoxazol-8-one
  参考文献：
  名称：

  来自7-甲氧基亚氨基-4-甲基色烯-2,8-二酮的1-8H-吡喃并[3,2-g]苯并恶唑-8-酮

  摘要：

  由醌1容易制备的7-甲氧基亚氨基-4-甲基色烯-2,8-二酮3与甲基芳族化合物5（a-g），苄基衍生物13（a-c），卤素衍生物14（a-c）热反应生成主要给予恶唑香豆素。乘积8（a-d）从5（a-d），13（a-c）获得。化合物9从5（ac）和13（ac）获得，化合物15（ac）从14（ac）获得，氨基酚10和香豆素16从5f和14c获得分别从5克中获得香豆素12。的反应3用N-甲基苯胺和N，N-二甲基苄胺，得到化合物10和8A分别。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91229-3

文献信息

• Bezergiannidou-Balouctsi, Catherine; Litinas, Konstantinos E.; Malamidou-Xenikaki, Elizabeth, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 11, p. 1175 - 1178
  作者：Bezergiannidou-Balouctsi, Catherine、Litinas, Konstantinos E.、Malamidou-Xenikaki, Elizabeth、Nicolaides, Demetrios N.

  DOI：——

  日期：——