sodium (4-carboxyphenyl)(hydroxy)methanesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sodium (4-carboxyphenyl)(hydroxy)methanesulfonate
• 英文别名: Sodium (4-carboxyphenyl)(hydroxy)methanesulfonate；sodium;(4-carboxyphenyl)-hydroxymethanesulfonate
• 化学式: C₈H₇O₆S*Na
• 分子量: 254.196
• InChiKey: BGXPWLVLXUQCIW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.08
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium (4-carboxyphenyl)(hydroxy)methanesulfonate 在 N,N-二甲基甲酰胺 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 N-(4-chlorophenyl)-4-(4-(5,6-dichloro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)benzamido)-2-hydroxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL NEUROTRYPSIN INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE LA NEUROTRYPSINE

  摘要：

  公开号：

  WO2012059443A3
• 作为产物：
  描述：

  对醛基苯甲酸 在 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以90%的产率得到sodium (4-carboxyphenyl)(hydroxy)methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  一些新型 4-(5, 6-Dichloro-1H-benzimidazol-2-yl)-N-取代苯甲酰胺的合成及其有效抗菌活性

  摘要：

  合成了一系列4-(5, 6-二氯-1H-苯并咪唑-2-基)-N-取代的苯甲酰胺，并评估其对金黄色葡萄球菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、甲氧西林-抗性表皮葡萄球菌 (MRSE)、粪肠球菌、大肠杆菌和白色念珠菌。某些化合物以低 MIC 值（μg/mL）抑制细菌生长。其中，化合物10和11表现出最大的抗菌活性，对金黄色葡萄球菌、MRSA和MRSE的MIC值为3.12 μg/mL。

  DOI：

  10.1002/ardp.200400884

文献信息

• 1<i>H</i>-Benzimidazole-5-carboxamidine derivatives: design, synthesis, molecular docking, DFT and antimicrobial studies
  作者：Meryem Erol、Ismail Celik、Ozlem Temiz-Arpaci、Hakan Goker、Fatma Kaynak-Onurdag、Suzan Okten

  DOI：10.1039/d0nj01899f

  日期：——

  15 new 1H-benzimidazole-5-carboxamidine derivatives were synthesized, their antimicrobial effects were evaluated, and molecular docking and DFT studies were performed.

  合成了15个新的1H-苯并咪唑-5-甲脒衍生物，对其抗菌效果进行了评价，并进行了分子对接和DFT研究。
• Synthesis and Potent Antimicrobial Activity of Some Novel 4-(5, 6-Dichloro-1<i>H</i>-benzimidazol-2-yl)-N-substituted Benzamides
  作者：Seçkin Özden、Hacer Karataş、Sulhiye Yıldız、Hakan Göker

  DOI：10.1002/ardp.200400884

  日期：2004.10

  A series of 4‐(5, 6‐dichloro‐1H‐benzimidazol‐2‐yl)‐N‐substituted benzamides were synthesized and evaluated for antibacterial and antifungal activities against Staphylococcus aureus, methicillin‐resistant S. aureus (MRSA), methicillin‐resistant S. epidermis (MRSE), Enterococcus faecalis, Escherichia coli and Candida albicans. Certain compounds inhibit bacterial growth with low MIC values (μg/mL). Among

  合成了一系列4-(5, 6-二氯-1H-苯并咪唑-2-基)-N-取代的苯甲酰胺，并评估其对金黄色葡萄球菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、甲氧西林-抗性表皮葡萄球菌 (MRSE)、粪肠球菌、大肠杆菌和白色念珠菌。某些化合物以低 MIC 值（μg/mL）抑制细菌生长。其中，化合物10和11表现出最大的抗菌活性，对金黄色葡萄球菌、MRSA和MRSE的MIC值为3.12 μg/mL。
• NEUROTRYPSIN INHIBITORS
  申请人：Ahmed Shaheen

  公开号：US20130261130A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The invention relates to acylamino-phthalic acid amides and related compounds of formula (I) wherein A is —CON—R 3 R 4 , —NR 5 COR 6 , —NHR 7 , —OR 8 , —SR 9 , —CH 2 NR 10 R 11 , —(CH2)2-R 12 , —CH═CH—R 12 , —C≡C—R 12 , optionally substituted phenyl, optionally substituted thiophenyl, or optionally substituted 1,2,3-triazol-4-yl, W is hydrogen, hydroxy or carboxymethoxy, Y is carboxy, methoxycarbonyl or 2H-tetrazol-5-yl, and the various substituents R have the meanings indicated in the description. These compounds are useful for the treatment and/or prophylaxis of skeletal muscle atrophy, schizophrenia and Alzheimer's disease, and as cognitive enhancers.

  本发明涉及式（I）的酰胺基苯甲酸和相关化合物，其中A为—CON—R3R4，—NR5COR6，—NHR7，—OR8，—SR9，—CH2NR10R11，—（CH2）2-R12，—CH═CH—R12，—C≡C—R12，可选取代苯基，可选取代噻吩基，或可选取代1，2，3-三唑-4-基；W为氢、羟基或羧甲氧基；Y为羧基、甲氧羰基或2H-四唑-5-基；各取代基R的含义如说明中所示。这些化合物可用于治疗和/或预防骨骼肌萎缩、精神分裂症和阿尔茨海默病，并作为认知增强剂。
• NOVEL NEUROTRYPSIN INHIBITORS
  申请人：Ahmed Shaheen

  公开号：US20130245064A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  The invention relates to novel acylamino-hydroxy-benzamides of formula (I), wherein R 1 is phenyl substituted by phenyl, phenoxy, phenylamino or heteroaryl, all optionally further substituted; bicyclic aryl, monocyclic heteroaryl substituted by optionally substituted phenyl, or bicyclic heteroaryl, R 2 is hydrogen or methyl, and R 3 and R 4 have the meanings indicated in the description. These compounds are useful for the treatment and/or prophylaxis of skeletal muscle atrophy, schizophrenia and Alzheimer's disease, and as cognitive enhancers.

  本发明涉及一种新型的酰基氨基-羟基苯甲酰胺化合物，其化学式为（I），其中R1为苯基，其上取代基为苯基、苯氧基、苯胺基或杂环基，均可进一步取代；双环芳基、单环杂环基，其上取代基为可选择取代的苯基，或双环杂环基；R2为氢或甲基，R3和R4的含义如说明书所示。这些化合物可用于治疗和/或预防骨骼肌萎缩、精神分裂症和阿尔茨海默病，并作为认知增强剂。
• New 1,3,4‐oxadiazole‐chalcone/benzimidazole hybrids as potent antiproliferative agents
  作者：Fatma Fouad Hagar、Samar H. Abbas、Dalia Abdelhamid、Hesham A. M. Gomaa、Bahaa G. M. Youssif、Mohamed Abdel‐Aziz

  DOI：10.1002/ardp.202200357

  日期：2023.2

  (A-549, MCF-7, Panc-1, and HT-29). Compounds 9g–i and their oxygen isosteres, 10f–h, exhibited promising antiproliferative activities with IC50 values ranging from 0.80 to 2.27 µM compared to doxorubicin (IC50 ranging from 0.90 to 1.41 µM). Furthermore, the inhibitory potency of these compounds against the epidermal growth factor receptor (EGFR) and BRAFV600E kinases was evaluated using erlotinib as a

  设计并合成了一系列新的 1,3,4-恶二唑-查耳酮/苯并咪唑杂化物9a-o和10a-k作为潜在的抗增殖剂。杂种9a–o在单剂量测定中对不同的 NCI-60 细胞系表现出显着的抗增殖活性。针对一组四种人类癌细胞系（A-549、MCF-7、Panc-1 和 HT-29）评估了新合成化合物的抗增殖活性。化合物9g–i及其氧等排体10f–h表现出有前途的抗增殖活性，与多柔比星相比， IC 50值范围为 0.80 至 2.27 µM（IC 50范围从 0.90 到 1.41 µM）。此外，使用厄洛替尼作为参考药物评估了这些化合物对表皮生长因子受体 (EGFR) 和 BRAF V600E激酶的抑制效力。进行了分子建模研究以研究 EGFR 的 ATP 结合位点中最活跃的杂合体的结合模式。