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(R)-2-azido-1-(3,4-methylenedioxyphenyl)ethanol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-2-azido-1-(3,4-methylenedioxyphenyl)ethanol
英文别名
(1S)-2-azido-1-(1,3-dioxaindan-5-yl)ethan-1-ol;(1S)-2-azido-1-(1,3-benzodioxol-5-yl)ethanol
(R)-2-azido-1-(3,4-methylenedioxyphenyl)ethanol化学式
CAS
——
化学式
C9H9N3O3
mdl
——
分子量
207.189
InChiKey
BGXUSBMGQQWCNU-SSDOTTSWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    53
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-2-azido-1-(3,4-methylenedioxyphenyl)ethanol4-二甲氨基吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 (S)-1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-cinnamamidoethyl cinnamate
    参考文献:
    名称:
    去甲肾上腺素生物碱作为抗疟原虫剂:syncarpamide的合成及其作为抗疟原虫剂的类似物的构效关系的见解
    摘要:
    Syncarpamide 1,一种从花椒(芸苔科)的叶中分离出的去甲肾上腺素生物碱,对恶性疟原虫表现出有希望的抗疟原虫活性,据报道其IC 50值为2.04μM(D6克隆),3.06μM(W2克隆),并由我们观察到3.90μM(3D7)克隆)和2.56μM(K1克隆)。在我们继续研究天然存在的抗疟疾化合物方面,已经完成了使用Sharpless不对称二羟基化反应为关键步骤合成syncarpamide 1及其对映异构体(R)-2。为了详细研究结构-活性-关系(SAR),建立了55种化合物的库(3 – 57通过改变芳环上的取代基,通过改变C-7上的立体中心和/或通过改变酯和/或酰胺侧链上的酸基来合成辛巴酰胺1的类似物/同系物。天然产物先导分子,并进一步在体外针对恶性疟原虫的3D7和K1菌株进行分析,以评估其抗疟原虫活性。为了研究对抗疟原虫活性谱的官能团的位置的效果,区域异构体(小号) - 58 s
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2017.07.052
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    去甲肾上腺素生物碱作为抗疟原虫剂:syncarpamide的合成及其作为抗疟原虫剂的类似物的构效关系的见解
    摘要:
    Syncarpamide 1,一种从花椒(芸苔科)的叶中分离出的去甲肾上腺素生物碱,对恶性疟原虫表现出有希望的抗疟原虫活性,据报道其IC 50值为2.04μM(D6克隆),3.06μM(W2克隆),并由我们观察到3.90μM(3D7)克隆)和2.56μM(K1克隆)。在我们继续研究天然存在的抗疟疾化合物方面,已经完成了使用Sharpless不对称二羟基化反应为关键步骤合成syncarpamide 1及其对映异构体(R)-2。为了详细研究结构-活性-关系(SAR),建立了55种化合物的库(3 – 57通过改变芳环上的取代基,通过改变C-7上的立体中心和/或通过改变酯和/或酰胺侧链上的酸基来合成辛巴酰胺1的类似物/同系物。天然产物先导分子,并进一步在体外针对恶性疟原虫的3D7和K1菌株进行分析,以评估其抗疟原虫活性。为了研究对抗疟原虫活性谱的官能团的位置的效果,区域异构体(小号) - 58 s
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2017.07.052
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文献信息

  • Sayyed, Iliyas Ali; Kumar, N.S.C. Ramesh; Sudalai, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 7, p. 1533 - 1535
    作者:Sayyed, Iliyas Ali、Kumar, N.S.C. Ramesh、Sudalai
    DOI:——
    日期:——
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