2-{[2-amino-7-(2-naphthylmethyl)-6-oxo-6,7-dihydro-3H-purin-3-yl]methyl}anthra-9,10-quinone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2-{[2-amino-7-(2-naphthylmethyl)-6-oxo-6,7-dihydro-3H-purin-3-yl]methyl}anthra-9,10-quinone
• 英文别名: 2-[[2-Amino-7-(naphthalen-2-ylmethyl)-6-oxopurin-3-yl]methyl]anthracene-9,10-dione
• 化学式: C₃₁H₂₁N₅O₃
• 分子量: 511.539
• InChiKey: BGZOPVFYRLMFJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-(2-naphthylmethyl)guanine 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 2-{[2-amino-7-(2-naphthylmethyl)-6-oxo-6,7-dihydro-3H-purin-3-yl]methyl}anthra-9,10-quinone
  参考文献：
  名称：

  新型3,7-，7,9-和1,7-二取代鸟嘌呤的制备

  摘要：

  用N，N-二甲基乙酰胺中的芳基甲基卤化物处理鸟嘌呤，得到一系列的3,7-双（芳基甲基）鸟嘌呤和7,9-双（芳基甲基）鸟嘌呤卤化物。在7-芳基甲基鸟嘌呤上的相同反应产生3，7-和7，9-不同的二取代的鸟嘌呤。当在N，N-二甲基甲酰胺中的氢化钠存在下使7-芳基甲基鸟嘌呤与（杂）芳基甲基卤化物反应时，得到3,7-和1,7-二取代的鸟嘌呤。所有这些化合物（只有一种）是新化合物，由鸟苷制备3,7-双（取代）鸟嘌呤以及由7-取代鸟嘌呤制备3,7-和1,7-二（杂）芳基甲基鸟嘌呤是一种新的方法。空前的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00297-1

文献信息

• Novel telomerase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030186978A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  The present invention relates to novel telomerase inhibitors possessing antitumor activity and to a process for preparing the same. Furthermore, these compounds enhance the efficacy of other chemotherapeutic agents, in the treatment of cancer.

  本发明涉及具有抗肿瘤活性的新型端粒酶抑制剂，以及其制备方法。此外，这些化合物提高了其他化疗药物在癌症治疗中的疗效。
• [EN] NOVEL TELOMERASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE LA TELOMERASE
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN SPA

  公开号：WO2001096339A1

  公开（公告）日：2001-12-20

  The present invention relates to novel telomerase inhibitors possessing antitumor activity and to a process for preparing the same. Furthermore, these compounds enhance the efficacy of other chemotherapeutic agents, in the treatment of cancer.
• Preparation of novel 3,7-, 7,9- and 1,7-disubstituted guanines
  作者：Ermes Vanotti、Alberto Bargiotti、Roberto Biancardi、Vittorio Pinciroli、Antonella Ermoli、Maria Menichincheri、Marcello Tibolla

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00297-1

  日期：2002.4

  with arylmethyl halides in N,N-dimethylacetamide results in a series of 3,7-bis(arylmethyl) guanines and 7,9-bis(arylmethyl)guaninium halides. The same reaction on 7-arylmethyl guanines yields 3,7- and 7,9- differently disubstituted guanines. When 7-arylmethyl guanines are reacted with (hetero)arylmethyl halides in the presence of sodium hydride in N,N-dimethylformamide, 3,7- and 1,7-disubstituted

  用N，N-二甲基乙酰胺中的芳基甲基卤化物处理鸟嘌呤，得到一系列的3,7-双（芳基甲基）鸟嘌呤和7,9-双（芳基甲基）鸟嘌呤卤化物。在7-芳基甲基鸟嘌呤上的相同反应产生3，7-和7，9-不同的二取代的鸟嘌呤。当在N，N-二甲基甲酰胺中的氢化钠存在下使7-芳基甲基鸟嘌呤与（杂）芳基甲基卤化物反应时，得到3,7-和1,7-二取代的鸟嘌呤。所有这些化合物（只有一种）是新化合物，由鸟苷制备3,7-双（取代）鸟嘌呤以及由7-取代鸟嘌呤制备3,7-和1,7-二（杂）芳基甲基鸟嘌呤是一种新的方法。空前的。