7-(2-naphthylmethyl)guanine | 792181-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 7-(2-naphthylmethyl)guanine
• 英文别名: 2-amino-7-(2-naphthylmethyl)-1,7-dihydro-6H-purin-6-one；7-(2-Naphthylmethyl) guanine；2-amino-7-(naphthalen-2-ylmethyl)-1H-purin-6-one
• CAS: 792181-96-5
• 化学式: C₁₆H₁₃N₅O
• 分子量: 291.312
• InChiKey: CHALGZDQZZFKDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(2-naphthylmethyl)guanine 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 methyl 3-{[2-amino-7-(2-naphthylmethyl)-6-oxo-6,7-dihydro-1H-purin-1-yl]methyl}benzoate
  参考文献：
  名称：

  新型3,7-，7,9-和1,7-二取代鸟嘌呤的制备

  摘要：

  用N，N-二甲基乙酰胺中的芳基甲基卤化物处理鸟嘌呤，得到一系列的3,7-双（芳基甲基）鸟嘌呤和7,9-双（芳基甲基）鸟嘌呤卤化物。在7-芳基甲基鸟嘌呤上的相同反应产生3，7-和7，9-不同的二取代的鸟嘌呤。当在N，N-二甲基甲酰胺中的氢化钠存在下使7-芳基甲基鸟嘌呤与（杂）芳基甲基卤化物反应时，得到3,7-和1,7-二取代的鸟嘌呤。所有这些化合物（只有一种）是新化合物，由鸟苷制备3,7-双（取代）鸟嘌呤以及由7-取代鸟嘌呤制备3,7-和1,7-二（杂）芳基甲基鸟嘌呤是一种新的方法。空前的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00297-1
• 作为产物：
  描述：

  鸟苷 、 2-溴甲基萘 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 7-(2-naphthylmethyl)guanine
  参考文献：
  名称：

  新型3,7-，7,9-和1,7-二取代鸟嘌呤的制备

  摘要：

  用N，N-二甲基乙酰胺中的芳基甲基卤化物处理鸟嘌呤，得到一系列的3,7-双（芳基甲基）鸟嘌呤和7,9-双（芳基甲基）鸟嘌呤卤化物。在7-芳基甲基鸟嘌呤上的相同反应产生3，7-和7，9-不同的二取代的鸟嘌呤。当在N，N-二甲基甲酰胺中的氢化钠存在下使7-芳基甲基鸟嘌呤与（杂）芳基甲基卤化物反应时，得到3,7-和1,7-二取代的鸟嘌呤。所有这些化合物（只有一种）是新化合物，由鸟苷制备3,7-双（取代）鸟嘌呤以及由7-取代鸟嘌呤制备3,7-和1,7-二（杂）芳基甲基鸟嘌呤是一种新的方法。空前的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00297-1

文献信息

• Novel telomerase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030186978A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  The present invention relates to novel telomerase inhibitors possessing antitumor activity and to a process for preparing the same. Furthermore, these compounds enhance the efficacy of other chemotherapeutic agents, in the treatment of cancer.

  本发明涉及具有抗肿瘤活性的新型端粒酶抑制剂，以及其制备方法。此外，这些化合物提高了其他化疗药物在癌症治疗中的疗效。
• [EN] NOVEL TELOMERASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE LA TELOMERASE
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN SPA

  公开号：WO2001096339A1

  公开（公告）日：2001-12-20

  The present invention relates to novel telomerase inhibitors possessing antitumor activity and to a process for preparing the same. Furthermore, these compounds enhance the efficacy of other chemotherapeutic agents, in the treatment of cancer.