methyl trans-1-(2-tert-butoxycarbonylamino-ethyl)-4,5,6,8-tetrahydro-6-oxo-5-(phenylmethoxy)-4,7-methano-7H-pyrazolo[3,4-e][1,3]diazepine-8-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl trans-1-(2-tert-butoxycarbonylamino-ethyl)-4,5,6,8-tetrahydro-6-oxo-5-(phenylmethoxy)-4,7-methano-7H-pyrazolo[3,4-e][1,3]diazepine-8-carboxylate
• 英文别名: Methyl 5-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]-9-oxo-10-phenylmethoxy-4,5,8,10-tetrazatricyclo[6.2.1.02,6]undeca-2(6),3-diene-7-carboxylate
• 化学式: C₂₃H₂₉N₅O₆
• 分子量: 471.513
• InChiKey: BHCLHGIECVSACD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-溴乙胺 、 methyl trans-4,5,6,8-tetrahydro-6-oxo-5-(phenylmethoxy)-1H-4,7-methanopyrazolo[3,4-e][1,3]diazepine-8-carboxylate 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 以23%的产率得到methyl trans-1-(2-tert-butoxycarbonylamino-ethyl)-4,5,6,8-tetrahydro-6-oxo-5-(phenylmethoxy)-4,7-methano-7H-pyrazolo[3,4-e][1,3]diazepine-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS ANTIBACTERIAL DRUGS

  摘要：

  该发明涉及一般式(I)的含氮杂环化合物，其中：R1代表(CH2)n—NH2基团，n等于1或2；R2代表氢原子；R3和R4共同形成一个含氮杂环，带有5个顶点的芳香性，包含1、2或3个氮原子，这些氮原子或其中一个氮原子上取代有(CH2)m—(C(O))p—R5基团，其中m等于0、1、2或3，p等于0或1，R5代表一个羟基，此时p等于1，或一个氨基，(C1-C6)烷基或二-(C1-C6)烷基氨基，一个含氮杂环，带有5或6个顶点，含有1或2个氮原子，并且必要时含有一个氧原子或硫原子；理解当亚基(C(O))p—R5形成羧基、氨基、(C1-C6)烷基或二-(C1-C6)烷基氨基时，m不等于0或1；以自由形式或作为内盐和盐与药学上可接受的矿物或有机碱和酸，用作抗菌药物的制备和使用。

  公开号：

  US20100087648A1

文献信息

• US8067435B2
  申请人：——

  公开号：US8067435B2

  公开（公告）日：2011-11-29
• NOVEL NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS ANTIBACTERIAL DRUGS
  申请人：Lampilas Maxime

  公开号：US20100087648A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The invention relates to nitrogen-containing heterocyclic compounds of general formula (I) wherein: R 1 represents a (CH 2 ) n —NH 2 radical, n being equal to 1 or 2; R 2 represents a hydrogen atom; R 3 and R 4 form together a nitrogen-containing heterocycle with aromaticity with 5 apices containing 1, 2 or 3 nitrogen atoms, substituted on this nitrogen atom or one of these nitrogen atoms with a (CH 2 ) m —(C(O)) p —R 5 group, m being equal to 0, 1, 2 or 3, p being equal to 0 or 1 and R 5 representing a hydroxy group, in which case p is equal to 1, or an amino, (C 1 -C 6 )alkyl or di-(C 1 -C 6 )alkyl amino, a nitrogen-containing heterocycle with aromaticity with 5 or 6 apices containing 1 or 2 nitrogen atoms and if necessary, an oxygen or sulfur atom; it being understood that when the sub-group (C(O)) p —R 5 forms a carboxy, amino, (C 1 -C 6 ) alkyl or di-(C 1 -C 6 ) alkyl amino, group, m is different from 0 or 1; in free form or as zwitterions and salts with pharmaceutically acceptable mineral or organic bases and acids, to their preparation and to their use as antibacterial drugs.

  该发明涉及一般式(I)的含氮杂环化合物，其中：R1代表(CH2)n—NH2基团，n等于1或2；R2代表氢原子；R3和R4共同形成一个含氮杂环，带有5个顶点的芳香性，包含1、2或3个氮原子，这些氮原子或其中一个氮原子上取代有(CH2)m—(C(O))p—R5基团，其中m等于0、1、2或3，p等于0或1，R5代表一个羟基，此时p等于1，或一个氨基，(C1-C6)烷基或二-(C1-C6)烷基氨基，一个含氮杂环，带有5或6个顶点，含有1或2个氮原子，并且必要时含有一个氧原子或硫原子；理解当亚基(C(O))p—R5形成羧基、氨基、(C1-C6)烷基或二-(C1-C6)烷基氨基时，m不等于0或1；以自由形式或作为内盐和盐与药学上可接受的矿物或有机碱和酸，用作抗菌药物的制备和使用。