2-(3-bromophenyl)-5-phenylpyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(3-bromophenyl)-5-phenylpyridine
• 英文别名: Pyridine, 2-(3-bromophenyl)-5-phenyl-
• 化学式: C₁₇H₁₂BrN
• 分子量: 310.193
• InChiKey: BHEFDXIWLMGCAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,5,5-Tetramethyl-2-[3-(6-phenylhexyl)phenyl]-1,3,2-dioxaborolane 、 2-(3-bromophenyl)-5-phenylpyridine 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以16.7 g的产率得到5-Phenyl-2-[3-[3-(6-phenylhexyl)phenyl]phenyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  JP6286872

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二苯基吡啶 在 ruthenium(III) chloride trihydrate 、 氢溴酸 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以78%的产率得到2-(3-bromophenyl)-5-phenylpyridine
  参考文献：
  名称：

  远端钌电催化 HBr 水溶液间位 C−H 溴化

  摘要：

  第一个电化学过渡金属催化的间位-C−H 官能化已经完成，通过容易获得的 RuCl 3 ⋅3 H 2 O 和水性 HBr 作为溴化剂的催化作用，在未分割的电池中提供了位置选择性的溴化产物。

  DOI：

  10.1002/anie.202201595

文献信息

• [EN] IRIDIUM COMPLEX COMPOUND, COMPOSITION CONTAINING SAID COMPOUND AND SOLVENT, ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT CONTAINING SAID COMPOUND, DISPLAY DEVICE AND LIGHTING DEVICE<br/>[FR] COMPOSÉ COMPLEXE D'IRIDIUM, COMPOSITION CONTENANT LEDIT COMPOSÉ ET SOLVANT, ÉLÉMENT ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE CONTENANT LEDIT COMPOSÉ, DISPOSITIF D'AFFICHAGE ET DISPOSITIF D'ÉCLAIRAGE<br/>[JA] イリジウム錯体化合物、該化合物および溶剤を含有する組成物、該化合物を含有する有機電界発光素子、表示装置および照明装置
  申请人：MITSUBISHI CHEM CORP

  公开号：WO2020230811A1

  公开（公告）日：2020-11-19

  下記式（１）で表されるイリジウム錯体化合物。　環Ｃｙ１は炭素原子Ｃ１およびＣ２を含む、単環もしくは縮合環の芳香環または単環もしくは縮合環の複素芳香環。　環Ｃｙ２は炭素原子Ｃ３および窒素原子Ｎ１を含む、単環もしくは縮合環の複素芳香環。　Ｒ１およびＲ２は、それぞれ水素原子又は置換基。　Ｒ１およびＲ２のうちの少なくとも１つは、下記式（２）で表される置換基であるか、あるいは下記式（２）で表される置換基でさらに置換されている置換基である。
• JP6286872
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Distal Ruthenaelectro‐Catalyzed <i>meta</i> ‐C−H Bromination with Aqueous HBr
  作者：Yulei Wang、Hendrik Simon、Xinran Chen、Zhipeng Lin、Shan Chen、Lutz Ackermann

  DOI：10.1002/anie.202201595

  日期：2022.5.9

  The first electrochemical transition-metal-catalyzed meta-C−H functionalization has been accomplished, affording the positionally selective bromination product in an undivided cell by the catalysis of readily available RuCl3⋅3 H2O with aqueous HBr as the brominating agent.

  第一个电化学过渡金属催化的间位-C−H 官能化已经完成，通过容易获得的 RuCl 3 ⋅3 H 2 O 和水性 HBr 作为溴化剂的催化作用，在未分割的电池中提供了位置选择性的溴化产物。