2-[(1-cyano-1,2-dimethylpropyl)carbamoyl]-5-ethylnicotinic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-[(1-cyano-1,2-dimethylpropyl)carbamoyl]-5-ethylnicotinic acid
• 英文别名: 2-[(2-Cyano-3-methylbutan-2-yl)carbamoyl]-5-ethylpyridine-3-carboxylic acid
• 化学式: C₁₅H₁₉N₃O₃
• 分子量: 289.334
• InChiKey: BHELEUINKJJOSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(1-cyano-1,2-dimethylpropyl)carbamoyl]-5-ethylnicotinic acid 在 双氧水 作用下， 生成 咪草烟
  参考文献：
  名称：

  一种咪唑啉酮化合物的制备方法

  摘要：

  本发明提供一种咪唑啉酮化合物的制备方法，属于有机合成技术领域，其可解决现有的制备咪唑啉酮类化合物的过程中产生大量废水，产品中杂质含量较高的问题。本发明的咪唑啉酮化合物的制备方法使用碳酸铵合成5‑烷基吡啶‑2，3‑二甲酸酯的溶液，在后处理时避免加入水、萃取、精制等步骤；得到的5‑烷基吡啶‑2，3‑二甲酸酯的溶液用于后续反应，不产生废水。之后制备5‑烷基吡啶‑2，3‑二甲酸酐的过程中加入了催化剂，并在后续反应过程中控制pH，这样可以避免杂质的产生，提高产品纯度。本发明的方法制备的咪唑啉酮化合物可作为高效除草剂使用。

  公开号：

  CN109467548A
• 作为产物：
  描述：

  5-乙基吡啶-2,3-二羧酸 在 吡啶 、 乙酸酐 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-[(1-cyano-1,2-dimethylpropyl)carbamoyl]-5-ethylnicotinic acid
  参考文献：
  名称：

  一种咪唑啉酮化合物的制备方法

  摘要：

  本发明提供一种咪唑啉酮化合物的制备方法，属于有机合成技术领域，其可解决现有的制备咪唑啉酮类化合物的过程中产生大量废水，产品中杂质含量较高的问题。本发明的咪唑啉酮化合物的制备方法使用碳酸铵合成5‑烷基吡啶‑2，3‑二甲酸酯的溶液，在后处理时避免加入水、萃取、精制等步骤；得到的5‑烷基吡啶‑2，3‑二甲酸酯的溶液用于后续反应，不产生废水。之后制备5‑烷基吡啶‑2，3‑二甲酸酐的过程中加入了催化剂，并在后续反应过程中控制pH，这样可以避免杂质的产生，提高产品纯度。本发明的方法制备的咪唑啉酮化合物可作为高效除草剂使用。

  公开号：

  CN109467548A

文献信息

• Process for the preparation of herbicidal 2-(4,4-disubstituted 5-oxo-2-imidazolin-2-yl)benzoic, nicotinic and quinoline-3-carboxylic acids, esters and salts
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0205879A2

  公开（公告）日：1986-12-30

  The present invention provides a process for the preparation of herbicidal 2-(4,4-disubstituted-5-oxo-2-imidazolin-2-yl) benzoic, nicotinic and quinoline-3-carboxylic acids, esters and salts.

  本发明提供了一种制备除草剂 2-(4,4-二取代-5-氧代-2-咪唑啉-2-基)苯甲酸、烟酸和喹啉-3-羧酸、酯和盐的工艺。
• Conversion of pyridine-2,3-dicarboxylic acid esters to their cyclic anhydrides
  申请人：HOECHST CELANESE CORPORATION

  公开号：EP0564083A1

  公开（公告）日：1993-10-06

  In one embodiment this invention provides a process for converting a pyridine-2,3-dicarboxylic acid diester to the corresponding cyclic anhydride directly, without any recovery and purification of the pyridine-2,3-dicarboxylic acid intermediate. An important aspect of the invention process is the utility of pure pyridine-2,3-dicarboxylic acid diester starting matter. A procedure for providing pure diester starting material is demonstrated.

  在一个实施方案中，本发明提供了一种将吡啶-2,3-二羧酸二酯直接转化为相应的环酸酐的工艺，无需回收和提纯吡啶-2,3-二羧酸中间体。 本发明工艺的一个重要方面是纯吡啶-2,3-二羧酸二酯起始物的实用性。本发明展示了一种提供纯净二酯起始原料的程序。
• US4709036A
  申请人：——

  公开号：US4709036A

  公开（公告）日：1987-11-24
• US5208342A
  申请人：——

  公开号：US5208342A

  公开（公告）日：1993-05-04
• 一种咪唑啉酮化合物的制备方法
  申请人：沈阳科创化学品有限公司

  公开号：CN109467548A

  公开（公告）日：2019-03-15

  本发明提供一种咪唑啉酮化合物的制备方法，属于有机合成技术领域，其可解决现有的制备咪唑啉酮类化合物的过程中产生大量废水，产品中杂质含量较高的问题。本发明的咪唑啉酮化合物的制备方法使用碳酸铵合成5‑烷基吡啶‑2，3‑二甲酸酯的溶液，在后处理时避免加入水、萃取、精制等步骤；得到的5‑烷基吡啶‑2，3‑二甲酸酯的溶液用于后续反应，不产生废水。之后制备5‑烷基吡啶‑2，3‑二甲酸酐的过程中加入了催化剂，并在后续反应过程中控制pH，这样可以避免杂质的产生，提高产品纯度。本发明的方法制备的咪唑啉酮化合物可作为高效除草剂使用。