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2-(3-chloro-4-methylphenyl)acetic acid | 1000515-63-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(3-chloro-4-methylphenyl)acetic acid
英文别名
——
2-(3-chloro-4-methylphenyl)acetic acid化学式
CAS
1000515-63-8
化学式
C9H9ClO2
mdl
——
分子量
184.622
InChiKey
BHGQSYHHKWNLNZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(3-chloro-4-methylphenyl)acetic acid氯化亚砜 作用下, 反应 5.0h, 生成 (S)-2-(2,6-dichloro-3-(2-(3-chloro-4-methylphenyl)acetamido)benzamido)-3-(3-((R)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)ureido)propanoic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] INHIBITORS OF ALPHA 2 BETA 1 INTEGRIN AND METHODS OF USE THEREOF
    [FR] INHIBITEURS DE L'INTÉGRINE ALPHA 2 BÊTA 1 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    摘要:
    本公开的内容包括阿尔法2贝塔1整合素的抑制剂以及使用这些抑制剂的方法。
    公开号:
    WO2021222789A1
  • 作为产物:
    描述:
    间氯对甲基氯苄盐酸四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 2-(3-chloro-4-methylphenyl)acetic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] INHIBITORS OF ALPHA 2 BETA 1 INTEGRIN AND METHODS OF USE THEREOF
    [FR] INHIBITEURS DE L'INTÉGRINE ALPHA 2 BÊTA 1 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    摘要:
    本公开的内容包括阿尔法2贝塔1整合素的抑制剂以及使用这些抑制剂的方法。
    公开号:
    WO2021222789A1
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文献信息

  • [EN] AMINO ALCOHOL COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'AMINO-ALCOOL ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:YUMANITY THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2021247910A1
    公开(公告)日:2021-12-09
    The present invention features compounds useful in the treatment of neurological disorders. The compounds of the invention, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing neurological disorders.
    本发明涉及在治疗神经系统疾病中有用的化合物。本发明的化合物,单独或与其他药用活性剂结合,可用于治疗或预防神经系统疾病。
  • [EN] PYRANO[3,4-B]PYRAZINE KAPPA OPIOID RECEPTOR LIGANDS FOR TREATING ADDICTION, PRURITUS, PAIN, AND INFLAMMATION<br/>[FR] LIGANDS DU RÉCEPTEUR OPIOÏDE KAPPA PYRANO [3,4-B] PYRAZINE POUR LE TRAITEMENT DE L'ACCOUTUMANCE, DU PRURIT, DE LA DOULEUR ET DE L'INFLAMMATION
    申请人:UNIV ROCKEFELLER
    公开号:WO2019113419A1
    公开(公告)日:2019-06-13
    l-Phenylacetyl-8-aminohexahydro-2H-pyrano[3,4-b]pyrazines of formula Formula (I) are disclosed. The compounds are kappa ligands and are useful to treat drug dependency, pruritus, pain, and inflammation.
    公开了化学式为Formula (I)的l-苯乙酰-8-氨基六氢-2H-吡喃并[3,4-b]吡嗪。这些化合物是kappa配体,可用于治疗药物依赖、瘙痒、疼痛和炎症。
  • COMPOUNDS TARGETING PROTEINS, COMPOSITIONS, METHODS, AND USES THEREOF
    申请人:BioTheryX, Inc.
    公开号:US20180170948A1
    公开(公告)日:2018-06-21
    The present invention provides compounds that modulate protein function, to restore protein homeostasis, including cytokine, CK1α, GSPT1, aiolos, and/or ikaros activity, and cell-cell adhesion. The invention provides methods of modulating protein-mediated diseases, such as cytokine-mediated diseases, disorders, conditions, or responses. Compositions, including in combination with other cytokine and inflammatory mediators, are provided. Methods of treatment, amelioration, or prevention of diseases, disorders, or conditions associated with a protein, such as diseases, disorders, and conditions associated with cytokines, including inflammation, fibromyalgia, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, ankylosing spondylitis, psoriasis, psoriatic arthritis, inflammatory bowel diseases, Crohn's disease, ulcerative colitis, uveitis, inflammatory lung diseases, chronic obstructive pulmonary disease, Alzheimer's disease, and cancer, are provided.
    本发明提供了调节蛋白功能的化合物,以恢复蛋白稳态,包括细胞因子、CK1α、GSPT1、艾奥洛斯和/或伊卡洛斯活性和细胞间粘附。该发明提供了一种调节蛋白介导的疾病的方法,如细胞因子介导的疾病、障碍、状况或反应。提供了包括与其他细胞因子和炎症介质结合的组合物。提供了治疗、改善或预防与蛋白相关的疾病、障碍或状况的方法,包括与细胞因子相关的疾病、障碍和状况,包括炎症、纤维肌痛、类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎、银屑病、银屑病关节炎、炎症性肠病、克罗恩病、溃疡性结肠炎、葡萄膜炎、炎症性肺病、慢性阻塞性肺病、阿尔茨海默病和癌症。
  • [EN] COMPOUNDS TARGETING PROTEINS, COMPOSITIONS, METHODS, AND USES THEREOF<br/>[FR] PROTÉINES DE CIBLAGE DE COMPOSÉS, COMPOSITIONS, PROCÉDÉS ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
    申请人:BIOTHERYX INC
    公开号:WO2018169777A1
    公开(公告)日:2018-09-20
    The present invention provides modulators of protein function, to restore protein homeostasis, including GSPT1 activity. The invention provides methods of modulating protein-mediated diseases, such as GSPT1-mediated diseases, disorders, conditions, or responses. Compositions are also provided. Methods of treatment, amelioration, or prevention of protein-mediated diseases, disorders, and conditions, such as GSPT1-mediated diseases, disorders, and conditions, including cancer and astrogliosis.
    本发明提供了蛋白质功能调节剂,用于恢复蛋白质稳态,包括GSPT1活性。本发明提供了调节蛋白质介导疾病的方法,例如GSPT1介导的疾病、紊乱、状况或反应。同时提供了相关的组合物。治疗、改善或预防蛋白质介导的疾病、紊乱和状况的方法,例如GSPT1介导的疾病、紊乱和状况,包括癌症和星形胶质增生。
  • Novel Indoline Compounds
    申请人:LEBRETON Luc
    公开号:US20080119465A1
    公开(公告)日:2008-05-22
    Sulfonylindoline compounds of formula I, wherein R1 through R4, Y and Z have defined meanings, a process for preparation of such compounds, and the use as pharmaceutically active substances, particularly for the treatment or inhibition of neurodegeneration, cardiovascular disease, inflammatory disease, hypercholesterolemia, dyslipidemia, obesity or diabetes.
    公式I的磺胺基吲哚化合物,其中R1至R4,Y和Z具有定义的含义,一种制备这种化合物的过程,以及用作药用活性物质,特别用于治疗或抑制神经退行性疾病、心血管疾病、炎症性疾病、高胆固醇血症、血脂异常、肥胖或糖尿病。
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