3,6,10,13-tetramethyl-1-oxa-6,10-diazacyclotetradecane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3,6,10,13-tetramethyl-1-oxa-6,10-diazacyclotetradecane
• 化学式: C₁₅H₃₂N₂O
• 分子量: 256.432
• InChiKey: BHIAGQQMLMLMBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二甲基烯丙基醚 、 一氧化碳 、 N,N'-二甲基-1,3-丙二胺 在 acetylacetonatodicarbonylrhodium(l) 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 75.0 ℃ 、10.0 MPa 条件下， 反应 120.0h， 以26%的产率得到3,6,10,13-tetramethyl-1-oxa-6,10-diazacyclotetradecane
  参考文献：
  名称：

  通过闭环双（氢氨基甲基化）的新和多功能访问Polyazamacro杂环和Cryptands。

  摘要：

  在伯胺或仲α，ω-二胺存在下，Rh I催化的二烯加氢甲酰基化已用于大杂环合成。从（杂）二烯丙基体系开始，可以容易地以高达56％的产率获得12至36元的多杂环。另外，我们表明由此获得的大环系统可以被去苄基化，并且所得的大环二胺经历第二个闭环双（氢氨基甲基化）以产生穴状配体。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200007)2000:13<2367::aid-ejoc2367>3.0.co;2-t

文献信息

• A new and versatile access to azamacroheterocycles via ring closing carbonylative hydroaminomethylation
  作者：Christian L. Kranemann、Burkhard Costisella、Peter Eilbracht

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01661-5

  日期：1999.10

  The Rh(I)-catalysed hydroformylation / reductive amination of dienes in the presence of alpha,omega-diamines is applied to macroheterocyclic ring synthesis. Starting from (hetero)-diallylic systems 12- to 36-membered polyheterocycles are easily accessible. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• A New and Versatile Access to Polyazamacroheterocycles and Cryptands Through Ring-Closing Bis(hydroaminomethylation)
  作者：Christian L. Kranemann、Peter Eilbracht

  DOI：10.1002/1099-0690(200007)2000:13<2367::aid-ejoc2367>3.0.co;2-t

  日期：2000.7

  in the presence of primary amines or secondary α,ω-diamines has been applied to macroheterocyclic ring synthesis. Starting from (hetero)diallylic systems, 12- to 36-membered polyheterocycles have been readily obtained in up to 56% yield. In addition, we show that the macrocyclic systems thus obtained can be debenzylated and that the resulting macrocyclic diamines undergo a second ring-closing bis(hy

  在伯胺或仲α，ω-二胺存在下，Rh I催化的二烯加氢甲酰基化已用于大杂环合成。从（杂）二烯丙基体系开始，可以容易地以高达56％的产率获得12至36元的多杂环。另外，我们表明由此获得的大环系统可以被去苄基化，并且所得的大环二胺经历第二个闭环双（氢氨基甲基化）以产生穴状配体。